技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

參數規格：

產品中文名稱： 澤瀉醇A

 英文名：   Alisol A

英文別名：   Dammar-13(17)-en-3-one, 11, 23, 24, 25-tetrahydroxy-, (8α,9β,11,β 14β, 23S, 24R)-

CAS登錄號：   19885-10-0

分子式：   C30H50O5

分子量：   490.70

分子結構：

外觀：   白色粉末

規格：   20mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   澤瀉科植物澤瀉 Alisma plantag-oaquatica L. var. orientale Samuels.塊莖

溶解性：   溶于氯仿，甲醇等有機溶劑

：   實驗證明, 本品與含有1％膽固醇、2％膽酸鈉及0.2％氯化膽堿的食物同時喂養雄性大鼠時, 十天后測量組和對照組血液中, 發現本品能血液中

貯存條件：   4℃冷藏、

對照品實驗方法與判定：

19885-10-0澤瀉醇A1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

以下是19885-10-0澤瀉醇A的相關熱銷產品：

Oxytocin (free acid)  Trp-Gly  GR 94800  Biotinyl-Neurokinin B  Neuropeptide S (rat)

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin  Opiorphin  L-659 877  (N-Me-Phe7)-Neurokinin B  Neuropeptide W-23(human)

(Deamino-Cys1,D-Tyr(Et)2,Thr4,Orn8)- Oxytocin, Atosiban  (Pyr1)-Opiorphin  BIM-23127  (Pro7)-Neurokinin B  Neuropeptide W-23 (rat)

(Ile8)-Oxytocin, Mesotocin  Osteoblast ActivatingPeptide (mouse, rat)  Neurokinin A  (D-Pro2,D-Trp6?8,Nle10)-Neurokinin B  Neuropeptide W-30(human)

(Phe2,Orn8)-Oxytocin  α -Neoendorphin,Prodynorphin (175-184) (human, porcine)  (Tyr0)-Neurokinin A  Neuromedin B  Neuropeptide W-30 (rat)

枇杷葉Folium Erioboyae Nerolidol 橙花叔醇 7212-44-4 C15H26O ≥98%

豬去氧膽醋Hyodqoxycholicccid83-49-820mg

大黃梔子Gardenia sootepensis 5,7,3'-ixy7noxy-6,4',5'-imetxoxyflavanone 5,7,3'-三輕基-6,4',5'-氧基黃烷同 310888-07-4 C18H18O8 單元素鎳溶液成分分析標準物質08060

中藥對照藥材葶藶子(播娘蒿)121220-0101TLC法鑒別

Cinchonidine辛可尼丁 度：≥98%

puno1-hegfr  pUNO1-hEGFRa  20 μg

puno1-helf4  pUNO1-hELF4  20 μg

puno1-helk1  pUNO1-hELK1a  20 μg

puno1-hemap2  pUNO1-hEMAP2  20 μg

puno1-hendo15  pUNO1-hEndo15  20 μg

19885-10-0澤瀉醇A羊膽粉 Sheepbile powder 0.1g

川續斷皂苷TeaselsaponinB3389-82-9HPLC≥98%，20mg/vial

Macrocarpal C MACROCARPAL C 142628-53-3

GC檢查2-乙基己酸130561-2007022-8℃，避光0.5ml

酸棗仁皂苷B Jujuboside B 55466-05-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。