技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

參數規格：

產品中文名稱： 常春藤苷C

 中文別名：   常春藤甙C

英文名：   Hederacoside C

英文別名：   (3beta,4alpha)-3-[[2-O-(6-Deoxy-alpha-l-mannopyranosyl)-alpha-l-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxyolean-12-en-28-oic acid O-6-deoxy-alpha-l-mannopyranosyl-(1->4)-O-beta-d-glucopyranosyl-(1->6)-beta-d-glucopyranosy

外觀：   白色晶體

規格：   5mg/支

純度：   HPLC≥98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   毛莨科植物白頭翁Pulsatilla chinensis (Bunge) Regel.

溶解性：   可溶于甲醇、乙腈、乙醇等溶劑，不溶于石油醚。

：   具有一定的。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實驗方法與判定：

14216-03-6常春藤苷C1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

以下是14216-03-6常春藤苷C的相關熱銷產品：

Tuftsin  Salusin-β (human)  (Asn670,Leu671)-Amyloid β /A4 Protein Precursor770 (667-676)  Secretin (rat)  (D-Trp8,D-Cys14)-Somatostatin-14

Tuftsin (1-3)  Sarafotoxin A  (Asn670,Leu671)-Amyloid β /A4 Protein Precursor770 (667-675)  Suc-AAPD -pNA  Tyr-Somatostatin-14

WP9QY  Sarafotoxin B  (Val671)-Amyloid β /A4 Protein Precursor770 (667-676)  Suc-AAPD-pNA  (Tyr1)-Somatostatin-14

TNF-α (31-45) (human)  Sarafotoxin C, SRTX-C  Arg-Glu(EDANS)-(Asn670,Leu671)-APP770 (668-675)-Lys(DABCYL)-  Suc-AAPE-pNA  (Tyr11)-Somatostatin-14

TNF-α (46-65) (human)  (Nle6)-Sarafotoxin C  (Asn670,Sta671,Val672)-Amyloid β /A4 Protein Precursor770 (6  Suc-AAPI-pNA  Somatostatin-14 (3-10)

枳Poncirus ifoliata(L.)Raf. Neohesperidin 新橙皮苷 13241-33-3 C28H34O15 ≥98%

肉減L-ccrnitinq241-12-120mg

黃芩Scellaria baicalesis 2',5,6',7-Teaacetoxyflavanone 2',5,6',7-四乙酰氧基黃烷同 80604-17-7 C23H20O10 單元素錫溶液成分分析標準物質080579

檢查用3，5-二安基-6-錄吡嗪-2-羧酸甲酯100311-200201常溫，避光50mg

Perpxen奮乃靜標準品58-39-9 200mg

puno1-hcd79bc  pUNO1-hCD79Bc  20 μg

puno1-hcd81  pUNO1-hCD81  20 μg

puno1-hcd82  pUNO1-hCD82  20 μg

puno1-hcd8a  pUNO1-hCD8Aa  20 μg

puno1-hcd8b1e  pUNO1-hCD8Be  20 μg

14216-03-6常春藤苷CDatura metel 3,11,12-ixy7noxyspirovetiv-1(10)-en-2-one 3,11,12-三羥基螺旋菌-1(10)-烯-2-酮 220328-03-0 C15H24O4 ≥95%

甘草次醋GlycyrrhqtinicccidHPLC≥98%，20mg/支

甲基原薯蕷皂苷;甲基原薯蕷皂甙 metxyl protodioscin 54522-52-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

對照品頭孢曲松130480-200302含量測定

車葉草苷 Asperuloside 14259-45-1 20mg HPLC≥98% 車葉草苷 14259-45-1

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。