操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：蝦源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
蝦源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 Mouse藜蘆醛shēng huà shì jì容量：100克

T Others Human 人 ansthyretin / T / Prealbumin / PALB 人細胞裂解液 (陽性對照) 三溴酚 2,4,6-Tribromophqnol 118-79-6

人臍平滑肌細胞cDNAHUVSMC cDNA西蒙氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：2～8℃50毫升

TSPAN8 Others Human 人 TSPAN8 / Teaspanin 8 / TM4SF3 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲基-β-環(huán)糊精shēng huà shì jì容量：100克

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化);PC-12(低分化)135-55-72-羥基-7-磺酸鈉wo7ium 2-naphthol-7-sulfonate
P815小鼠肥大細胞瘤細胞 P815 mouse mastocytoma cell DMEM培養(yǎng)基+10%FBS異丁司特(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Ibudilast

白細胞介素-10超家族吉西他濱質(zhì)量規(guī)格：>98%,free baseGemcitabine

SF767(人細胞) 5×106cells/瓶×2 SHG44(細胞)沙利度胺（反應(yīng)停）質(zhì)量規(guī)格：>98%Thalidomide

CL-0052Caki-1(人腎透明細胞癌細胞)5×106cells/瓶×2沙利度胺(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Thalidomide

TNFRSF18 Others Human 人 GI / TNFRSF18 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙酰紫堇靈（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Acetylcorynoline
HA Others H8N4 甲型 H8N4 (A/piail duck/Alberta/114/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) D-MANNOSED-甘露糖*

Hep G2, 人細胞系2-安基本酚 2-cminophqnol 92-22-6

CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) M9MEDIUMBROTH,POWDERM9培養(yǎng)基肉湯生物技術(shù)級500GRT

人胚腎上皮細胞系;KiMA細胞色素C1克RT

KP-N-NS細胞，人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞() 小鼠細胞,P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細胞 CL-0397NCI-H23(人非小細胞細胞)5×106cells/瓶×213922-41-31-基硼酸1-Naphthylboronic acid
蝦源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞(彝族);HYLD-鹽酸伐昔洛韋D-Valacyclovir Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進口

大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3 腺癌細胞，CW-2細胞 R1610細胞，中國倉鼠倉鼠肺細胞伐昔洛韋雜質(zhì)FValacyclovir Impurity F質(zhì)量規(guī)格：美國進口

BPH-1, 人細胞 Human4,5-二氯熒光素(>98%,BR)4,5-Dichlorofluorescein質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

ICOSLG Others Human 人 ICOSLG / B7-H2 / ICOSL / CD275 人細胞裂解液 (陽性對照) 對乙氧基苯(>98%,BR)4-Ethoxybenzaldehyde質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

滑膜細胞培養(yǎng)基SM4-羥基(>98%,BR)4-Hydroxycoumarin質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。