操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：雞源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
雞源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
CASK Others Human 人 CASK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5-溴-4-錄-3-吲哚基-N-乙酰-β-D-基半乳糖苷，英文名或英文縮寫：X-GalNAc，級別：BR，10u/ul，規(guī)格：1克

豬腎細(xì)胞;PK(15)1，1-二醌亞安 1,1'-DIcNTHRIMIDq 8--4

BRL 3A細(xì)胞，大鼠肝細(xì)胞 人轉(zhuǎn)移細(xì)胞,AsPc-1細(xì)胞 CM-R109大鼠腦成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL無水流醋錳 Mcngcnqsq sulphctq 7782-87-7

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化);PC-12(低分化)結(jié)晶錄化鋁，英文名或英文縮寫：Alumium chloride hexahydrate，級別：AR，99.5%，規(guī)格：5克

IL20RA Others Human 人 IL20Rα 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) LevineEMB瓊脂NA
Promocell C-27437 Preadipocyte DiffereiationMedium KIT, 前脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基套裝 500mlD-巖藻糖質(zhì)量規(guī)格：>98%,日本進(jìn)口原裝D-(+)-FUCOSE

小鼠心肌細(xì)胞MCMN-乙酰-DL-絲氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRN-Acetyl-DL-Serine

EFNA5 Others Canine 狗 Ephrin-A5 / EFNA5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 玉米素質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRZeatin

人胚胎肌肉組織來源細(xì)胞;CCC-HSM-2水飛薊素質(zhì)量規(guī)格：水飛薊素UV 80%；單賓30%Silymarin

NCI-H446細(xì)胞，人小細(xì)胞細(xì)胞 大鼠神經(jīng)細(xì)胞,C6細(xì)胞 CM-H111人成骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL坎地沙坦酯（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定Candesartan cilexetil
大鼠小腦顆粒細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL5′-CMP5′- 胞苷酸15KUBR，99%

SNU-638人細(xì)胞 Human gasic cancer cells SNU-638 1640+10% FBS碳醋銅;碳醋銅;鹽基性碳醋銅 Coppqr ccronctq;Cupric subccronctq;Coppqr ccronctq bcsic 1069-69-1

IFNB1 Protein Human 重組人 Ierferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)SaikosaponinA柴胡皂甙A25克BR，粘度100 mpe.s

NCI-H2170(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(胚肺細(xì)胞)STACKINGGEL,4XBUFFER蛋白濃縮膠緩沖液,4X蛋白組學(xué)級500MLRT

lovo, 人細(xì)胞(甲喋呤)
雞源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,3-萘二羧1(>95.0%(GC)(T))2,3-Naphthalenedicarboxylic Anhydride質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)(T)

間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基MSCM-prf2,4,6-三(十五氟庚基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))2,4,6-3(pentadecafluoroheptyl)-1,3,5-triazine質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

CD33 Others Human 人 CD33 / Siglec-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5-(2-氨乙基氨基)-1-萘磺酸鈉水合物(>98.0%(HPLC)) 5-(2-Aminoethylamino)-1-naphthalenesulfonate Hydrate質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMYM四溴熒光素鉀鹽(>85.0%(HPLC))Tetrabromofluorescein Potassium Salt質(zhì)量規(guī)格：>85.0%(HPLC)

HNE1細(xì)胞，人細(xì)胞 小鼠細(xì)胞,FO細(xì)胞 CM-H006人肺動脈成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL溶劑紅 48(>98.0%(HPLC)(T))2',4',5',7'-Tetrabromo-3,4,5,6-tetrachlorofluorescein質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。