PCR實驗方法步驟：
化膿隱秘菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
產品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

產品參數：
產品名稱：化膿隱秘菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Truperella pyogenes
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
盤羊皮膚細胞;OAM-S13-羥基地氯雷他定質量規格：美國進口3-Hydroxy Desloratadine

DLD-1細胞，人結直腸腺癌上皮細胞 人視網膜母細胞瘤,Y79細胞 人導管癌細胞;ZR-75-30地氯雷他定-d4質量規格：美國進口Desloratadine-d4

HK-2(人腎小管上皮細胞) 5×106cells/瓶×23-羥基地氯雷他定β-D-葡萄糖醛酸苷質量規格：美國進口3-Hydroxy Desloratadine β-D-Glucuronide

ACVR2B Others Human 人 ACVR2B / ActivinR-IIB 人細胞裂解液 (陽性對照) 奧司他韋酸-d3 質量規格：美國進口Oseltamivir-d3 Acid

人真皮成纖維細胞-新生兒cDNAHDF-n cDNA6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪質量規格：>98%6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine
TMUB2 Others Human 人 TMUB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴藍鈉鹽質量規格：Ind GradeBromochlorophenol blue  salt

原代腎實質細胞特制基礎培養基Many types of cells包裝：500/250/100ml溴酚藍鈉鹽質量規格：BS GradeBromophenol blue,  salt

D341 Med細胞，人髓母細胞瘤 人癌細胞,BCaP-37細胞 心肌細胞培養基CMM-prf吡嗪酰胺（標準品）質量規格：含量測定Pyrazinamide

婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-3鹽酸地美環素；去甲基金霉素質量規格：>900μg/mg,BRDemeclocycline hydrochloride

IL2RA Others Human 人 IL2Ra / CD25 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸地美環素；去甲基金霉素(標準品)質量規格：效價測定,標準品Demeclocycline hydrochloride
HA細胞，人羊膜細胞 產氣腸桿菌 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3葡萄糖脫氫酶5克

IL8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-8 / CXCL8 蛋白7-羌基香豆速 7-xy7noxycoumcrin 93-32-6

NCI-H1650(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) GENEPAGEPLUS8%EZSQZ.*CLDPAK*8% GENE-PAGE PLUS, 擠壓式瓶裝生物技術級5X75MLCOLD

tTA基因修飾的小鼠(B類);P19-CAG-tTA-1D32′-脫氧胞苷鹽酸100克

RNASET2 Others Human 人 RNASET2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (多聚半乳糖醛酸鈉)
化膿隱秘菌探針法熒光定量PCR試劑盒腦微內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)硫酸鈰八水(>97%,BR)Cerium(III) sulfate, octahydrate質量規格：>97%,BR

FCGR1 Others Mouse 小鼠 CD64 / FCGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) Bz-2'-脫氧胞苷亞1酰胺單體Bz-dC Phosphoramidite質量規格：>98%

HSC-T6 大鼠肝星形細胞匹多莫德Pidotimod質量規格：>99%,BR

犬腎細胞;MDCK/IgR匹多莫德（標準品）Pidotimod質量規格：含量測定

5637, 人細胞硫酸羥基氯喹Hydroxychloroquine Sulfate質量規格：>98%

操作流程：
產品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。