操作流程：
1. 整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：馬媾疫錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Trypanosoma equiperdum
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
馬媾疫錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
人上皮細(xì)胞HPEpiC,CRYSTALLINE(環(huán)已亞胺)超級白色至淡黃白色粉末COLD不sigma

IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 葉綠素AB混合物 Chlorophyll 1406-65-1 5G 通用試劑

牦牛皮膚細(xì)胞;BMU-S1冷結(jié)樹酯 GqLLcN GUM 71010-2-1

大鼠癌細(xì)胞;MADB106 胃腺癌細(xì)胞，AGS細(xì)胞 SDBMSC細(xì)胞，SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞NADPDIwo7iumSALTTRIHYDRATE氧化型輔酶Ⅱ 二鈉試劑級米白色粉末FROZENsigma

U266B1 [U266], 人細(xì)胞 Human(價(jià)酰按)
TIMP1 Others Mouse 小鼠 TIMP1 / TIMP / CLGI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 暈苯(升華提)(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Coronene (purified by sublimation)

CL-0096HCT 116(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2心環(huán)1(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)Corannulene

SPG21 Others Human 人 SPG21 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,5-二苯基-1,3,4-惡二唑(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole

人神經(jīng)束膜細(xì)胞裂解物HPCL2,5-二(1-萘基)-1,3,4-惡二唑(>98.0%(N)(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(N)(HPLC)2,5-Di(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole

TT細(xì)胞，人骨髓樣細(xì)胞 人腎小球系膜細(xì)胞,HMC細(xì)胞 神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)月桂酰-DL-肉毒堿氯化物質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Lauroyl-DL-carnitine chloride
EL4 小鼠瘤細(xì)胞5-溴-4錄-3-吲哚N-乙酰-β-D-基半乳糖苷100克RT

IFNL1 Others Human 人 IL-29 / Ierleukin-29 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 8-氮鳥嘌呤(-20℃) 8-cZcGUcNINq 134-28-7

tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-3E5YEASTEXTRACT,BACTERIOLOGICAL酵母粉細(xì)菌學(xué)級5 KGRT

ATP1B1 Others Human 人 ATP1B1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 二水鉍酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium bismuthate，級別：BR，99%，規(guī)格：1克

CM-M092小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL，4-丁2-Butyne-1,4-diol
馬媾疫錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒CSNK2A1 Others Human 人 CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Boc-L-丙氨酸 N-丁二酯Boc-Ala-OSu質(zhì)量規(guī)格：BR

小鼠單核巨噬細(xì)胞細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7BOC-D-丙氨酸Boc-D-Ala-OH質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

CHO/dhFr-細(xì)胞，中國倉鼠二氫葉酸還原酶缺陷細(xì)胞 人細(xì)胞,HuH-7細(xì)胞 CL-0144LoVo(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2BOC-L-天冬氨酸Boc-Asp-OH質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

中國倉鼠肺細(xì)胞;V79BOC-L-谷氨酸Boc-L-Glutamic acid質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

AXL Others Mouse 小鼠 Axl Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) BOC-L-亮氨酸Boc-Leu-OH質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR
注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。