PCR實驗方法步驟：
綿羊鞭蟲探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
產品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

產品參數：
產品名稱：綿羊鞭蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Trichuris ovis
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
人羊膜細胞;WISH4-十八烷氧基苯(>95.0%(GC))質量規格：>95.0%(GC)4-Octadecyloxybenzaldehyde

LSAMP Others Human 人 LSAMP 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-丙氧基苯(>97.0%(GC))質量規格：>97.0%(GC)4-Propoxybenzaldehyde

HCT 116 人細胞4'-丁基苯乙酮(>97.0%(GC))質量規格：>97.0%(GC)4'-Butylacetophenone

OS-RC-2人細胞 Human renal cell carcinoma OS-RC-2 cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS4'-丁氧基苯乙酮(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)4'-Butoxyacetophenone

TNFSF13B Protein Human 重組人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白4-酮基9-順式-甲酯視黃酸質量規格：美國進口4-Keto 9-cis Retinoic Acid Methyl Ester
TNFRSF17 Others Mouse 小鼠 TNFRSF17 人細胞裂解液 (陽性對照) 亞胺培南-西司他丁鈉質量規格：含量：Imipenem≥400μg/mg，Cilastatin(C16H26N2O5S) ≥400μg/mg,USP36Imipenem and Cilastatin

CL-0435SF126(人細胞)5×106cells/瓶×2長春西丁,長春西汀質量規格：>99%,BP,BRVinpocetine

HA Others H12N1 甲型 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯妥英鈉質量規格：>99%,BRPhenytoin

大鼠視網膜神經節細胞完全培養基 100mL阿扎那韋（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Atazanavir

HL-7702人正常肝細胞 HL-7702 human normal liver cell 1640+10% FBS鹽酸托莫西汀質量規格：>99%,BRAtomoxetine HCl
WI-38人胚肺細胞 WI-38 in human embryo lung cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBS磺胺100克

MSTN Protein Mouse 重組小鼠 GDF-8 / Myostatin / MSTN 蛋白 (Fc 標簽)6-羌基多巴安輕溴醋鹽 95% 6-xy7noXYDOPcMINq xy7noBROMIDq 636-00-0

人成纖維細胞(HPrF)(5×105) 人絨毛膜間充質基質細胞 HumanA.C.E.BUFFER1X,TINTEDA.C.E. 測序緩沖液 (1X 帶顏色)測序級1LRT

tTA基因修飾的小鼠細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6MITOCHONDRIALPROTEINISOLATIONBUFFER線粒體蛋白分離緩沖液蛋白組學級30mlCOLD

人腦膜細胞 (HMC)( 5×105 )5625-37-6-N,N'-二(2-乙磺酸)pipes
綿羊鞭蟲探針法熒光定量PCR試劑盒內臟脂肪細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)脫氫吲達帕胺Dehydro Indapamide質量規格：美國進口

TFPI2 Others Mouse 小鼠 TFPI2 / PP5 人細胞裂解液 (陽性對照) CHPS-Na；3-氯-2-羥基丙磺酸鈉CHPS-Na質量規格：>98.5%

大鼠主動脈平滑肌細胞完全培養基 100mLSBES；2-溴乙基磺酸鈉 2-bromoethanesulphonate質量規格：>98.5%

293-L.P.人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293-L.P. MEM+10% FBSBICINE；N,N-二羥乙基甘氨酸BICINE質量規格：>99%

IFNG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白BES  salt; N,N-二(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸鈉BES  Salt質量規格：>99%

操作流程：
產品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。