操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：單端孢霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Trichothecium spp.
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
單端孢霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
PDE3A Others Human 人 PDE3A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 精酸肉湯500克

HUVEC, 人臍內皮細胞腺嘌呤流醋鹽;流醋腺速;6-安基嘌呤流醋鹽 cdqninq sulfctq 31-30-

MN-s, 小鼠紋狀體神經元 MSU-1細胞 Ha Fe(羊膜細胞)玉米素 Zeatin (≥98%, cell culture tested) 13114-27-7 5MG 核酸衍生物

急性T細胞細胞;TALL-104wo7iumPHOSPHATE,MONOBASIC,ANxy7noUS嶙酸二氫鈉,無水試劑級白色顆粒粉末RTsigma

F3 Others Mouse 小鼠 F3 / Tissue factor / CD142 人細胞裂解液 (陽性對照) Ficoll70 10g/100g原裝 Pharmacia17031010
TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人細胞裂解液 (陽性對照) 十八烷醇,1-十八醇(標準品)質量規格：>98%,標準品1-Octadecanol

小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3);PA12十八烷醇,1-十八醇質量規格：>98%1-Octadecanol

GGT1 Others Rat 大鼠 GGT1 人細胞裂解液 (陽性對照) Ruxolitinib (INCB018424)質量規格：>99%Ruxolitinib (INCB018424)

人平滑肌細胞完全培養基 100mLMK-1775,MK1775 質量規格：>98%,Wee1激酶抑制劑MK-1775

M1細胞，小鼠細胞 脆弱擬桿菌 新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞;NBTF槲皮素-7-O-葡萄糖苷(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside
小鼠原B細胞株;BaF3鏈脲佐菌素100克

TNFSF13B Others Human 人 BAFF / TNFSF13B 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-氧基 6-Mqthoxyinoneolinq;Mqthyl-6-inoneolyl qtqr 263-87-6

tTA基因修飾的小鼠細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3AGAROSEI/TBEBLEND1.5%瓊脂糖 - TBE 混合物 1.5%生物技術級100GRT

CPB2 Others Mouse 小鼠 Carboxypeptidase B2 / CPB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 乳酸過氧化物酶shēng huà shì jì容量：1克*5

BT474 人導管癌細胞Polypeptone 250g/1kg 國產
單端孢霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人細胞裂解液 (陽性對照) 緩激肽Bradykinin質量規格：>98%

小鼠單核巨噬細胞;J774A.1D 13223 (氟吡汀代謝產物)D 13223 (Flupirtine Metabolite)質量規格：美國進口

973細胞，人細胞 小鼠成骨細胞系,MC3T3-E1細胞 CL-0138Lec1(倉鼠卵巢細胞)5×106cells/瓶×2伊潘立酮-d3Iloperidone-d3質量規格：美國進口

THP-1(人髓系單核細胞) 5×106cells/瓶×2亞胺培南一水合物Imipenem Monohydrate質量規格：美國進口

NHDF-c adult 正常人皮膚成纖維細胞(NHDF)來自成年捐獻者 500,000cells 成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)5-羥基吲達帕胺5-Hydroxy Indapamide質量規格：美國進口
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。