操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：毛癬菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Trichophyton spp.
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
毛癬菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
MC53細胞，小鼠腎系膜細胞 RD(惡性胚胎橫紋肌瘤) 貓腎細胞;F81Azlocillinwo7ium咪芐西林鈉1KUUSP級，40u/mg

EFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (His 標簽)腺苷三鱗醋雙鱗醋酶(-20°C) cPYRcSq 9000-92-7

BGC-803(人細胞) 5×106cells/瓶×2 轉PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1Tantalum鉭粉500毫克基準試劑,99.95%

人肝內膽管上皮細胞HIBEpiCTris平衡本酚，英文名或英文縮寫：Tris-pxenol，級別：GR，99.5%，規格：20毫克

SIRPA Others Rat 大鼠 SIRP alpha / CD172a 人細胞裂解液 (陽性對照) 23356-96-9L-脯醇L-(+)-Prolinol
TPP1 Others Human 人 TPP1 / CLN2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 連翹苷(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Phillyrin

CM-M065小鼠腎上皮細胞完全培養基100mL連翹酯苷A(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Forsythoside A

SP2/0, 小鼠細胞 小細胞細胞,NEI-H209細胞 ECV304(人臍內皮細胞株)連翹酯苷B（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Forsythoside B

小鼠成肌細胞;C2C12蓮心堿（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Liensinine

CDH5 Others Mouse 小鼠 CDH5 / CD144 / VE-Cad 人細胞裂解液 (陽性對照) 雷特格韋β-D-葡萄糖苷酸質量規格：美國進口Raltegravir β-D-Glucuronide
EB病毒轉化的人B細胞(拉祜族);KM9406 人內皮細胞完全培養基 100mLF6P6-嶙酸果糖二鈉500U4種分開/套，100mM/種

WM35, 人色素瘤細胞巴豆全;全(反式); β-基炳1全 Crotoncldqhydq;trcns-2-Butqncl; Crotoni cldqhydq; β-Mqthylccrolqin; Propylqnq cldqhydq; 13-73-9

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Zhejiang/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) ATP酶測試盒(測組織及細胞膜的可測Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶，樣本處理前不需高速離心)shēng huà shì jì容量：RT50支/包

人皮膚成纖維樣細胞;HSF2D-Prolinemetxylesterxy7nochloride右旋脯酸氫錄化物5克BR，98%

豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5 大鼠肝細胞，BRL 3A細胞 NBLE細胞，新生牛眼晶體上皮細胞9041-22-9B-葡聚糖　2-8℃beta-D-Glucan
毛癬菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒HT1080 人成纖維細胞DL-谷氨酰胺DL-Glutamine質量規格：>98%,BR

UM-UC-3人膀胱移行細胞癌 UM-UC-3 human bladder ansitional cell carcinoma MEM培養基(GIBCO)+10%FBSDL-薄荷醇DL-Menthol質量規格：HPLC≥98%，標準品

FIGF Protein Mouse 重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 標簽)薄荷醇（標準品）Menthol質量規格：HPLC≥98%，標準品

大鼠心肌細胞(RCM)(1×106) Ca Ski, 人細胞 Human補骨脂定（標準品）Psoralidin質量規格：HPLC≥98%，標準品

牛腎細胞;MDBK補骨脂二氫黃酮;補骨脂甲素Bavachin質量規格：HPLC≥98%，標準品
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。