操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：通用探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Trichomonas spp.
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
通用探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
V79(倉鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠前細胞;MFC過氧化物酶(辣根)shēng huà shì jì容量：5克

人成纖維細胞裂解物HLFL2，3-二溴炳1 2,3-Dibromopropqnq 213-31-2

EDNRB Others Human 人 EDNRB / Endothelin B Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 水合三錄化釕shēng huà shì jì容量：25克

人癌細胞;MDA-MB-468血清兔抗人γ鏈500克

tTA基因修飾的小鼠(B類);P19-CAG-tTA-3C3 彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL73-03-0蟲草素(-20℃)Cordycepin
VERO C1008細胞，非洲綠猴腎細胞 人胰腺腺泡上皮癌,HPAC細胞 CM-M087小鼠軟骨細胞完全培養基100mL水溶性四氮唑-1質量規格：BRGLT001

大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42JTricine；三(羥甲基)甲基甘氨酸質量規格：>99%Tricine

IL12B Others Human 人 IL12B / P40 人細胞裂解液 (陽性對照) 三(羥甲基)甲基甘氨酸（標準品）質量規格：HPLC>99%,日本進口Tricine

真皮成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)SAR245409 (XL765)質量規格：>98%,雙重mTOR/PI3K抑制劑 SAR245409 (XL-765)

ERBB2 Others Cynomolgus 食蟹猴 HER2 / ErbB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 三尖杉堿(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Cephalotaxlen
JeKo-1(人套細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細胞裂解液 (陽性對照) wo7iumACETATE,ANxy7noUS醋酸鈉,無水ACS級,美國藥典級,食品化學法典級白色結晶RTsigma

白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2隊三拂氧基本異青醋酯 4-(TrifluoroMqthoxy)phqnyl isocycnctq 32037-73-1

人肺間充質干細胞(肺)(HPMSC)(5×105)改良LETHEEN瓊脂基礎25毫升2～8℃

CM-H136人牙周膜成纖維細胞完全培養基100mLTWEEN20吐溫20試劑級黃色至琥珀色粘稠液體RTsigma

小鼠瘤細胞;P388D1(IL-1) 小鼠胃粘膜上皮細胞完全培養基 100mL10466-65-6高錸酸鉀,99% (metals basis), Re 64%potewwium perrhenate
通用探針法熒光定量PCR試劑盒腎實質細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)纖維素酶(酶活>45 U/mg)Cellulase質量規格：酶活>45 U/mg，BC

3T6swiss細胞，小鼠胚胎成纖維細胞 人癌細胞,M453細胞 谷胱甘肽過氧化物酶分析試劑盒GPXDL-脯氨酸DL-Proline質量規格：0.99

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1DL-丙氨酸甲酯鹽酸鹽DL-Alanine methyl ester hydrochloride質量規格：0.98

IL13RA2 Others Human 人 IL13RA2 / IL13R 人細胞裂解液 (陽性對照) L-谷氨酸5乙酯H-Glu(OEt)-OH質量規格：0.985

牛腎細胞;MDBK(NBL-1)N-乙酰-DL-亮氨酸N-Acetyl-DL-leucine 質量規格：0.98
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。