PCR實驗方法步驟：
螺旋體通用探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
產品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

產品參數：
產品名稱：螺旋體通用探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Treponema spp.
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
TNF Protein Rat 重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白對本二酚shēng huà shì jì容量：100毫克

人臍內皮細胞(HVVEC)( 5×105 ) SK-MEL-1, 人皮膚色素瘤細胞 Human古洛糖 L-Gulose,98% 6027-89-0 100MG 通用試劑

人胚胎心肌組織來源細胞;CCC-HEH-2羌基三基醋酯 xy7noXYPIVcLIC cCID MqTHYL qSTqR 1400-80-3

IL17A Others Human 人 IL17 / IL17A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 10ml離心管shēng huà shì jì容量：25KU

CL-0285L-O2(人正常肝細胞)5×106cells/瓶×213057-19-7甲基IODOmetxYL metxYL
ZR-75-1人癌細胞 Human breast cancer cell line ZR-75-1 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS鹽酸乙哌立（標準品）質量規格：含量測定Eperisone hydrochloride

NAMPT Protein Human 重組人 PBEF / Visfatin / NAMPT 蛋白 (His & GST 標簽)孕三1酮（標準品）質量規格：含量測定Gestrinone

人胚胎眼鞏膜成纖維細胞;HFSF 人肺大動脈內皮細胞完全培養基 100mL西尼地平(標準品)質量規格：HPLC>97%,標準品Cilnidipine

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1西尼地平質量規格：>97%,BR,可用于細胞培養Cilnidipine

人晶狀體上皮細胞 (HLEpiC)( 5×105 )鹽酸羅格列酮（標準品）質量規格：HPLC法含量測定rosiglitazone hydrochloride
CTSS Others Human 人 CTSS / Cathepsin-S 人細胞裂解液 (陽性對照) Fibrinogenfromhumanplasma血漿凝固因子250毫克BR，5-10u/mg

豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM4溴酚紅;二溴酚磺酞 BroMophqnol rqd;BPR 800-80-8

S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人細胞裂解液 (陽性對照) 印度墨水 India ink (certified by the Biological... Null 100ML 染色劑

腦膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)DL-OrnithineHCLDL-2,5-二基戊酸單鹽酸鹽1克BR，99%

HEPA1-6細胞，小鼠細胞 人細胞,OVCaR-3細胞 人膀胱平滑肌細胞裂解物HBdSMCLlitxiumChloride,8M 100ml 進口原料自產
螺旋體通用探針法熒光定量PCR試劑盒人角膜內皮細胞完全培養基 100mLD-綿子糖五水；蜜三糖五水D(+)-Raffinose pentahydrate質量規格：>98%,BR

B95-8細胞，產EBV的絨猴白細胞 A549(人) 非洲綠猴腎細胞;BS-C-1D-泛酸鈣,維生素B5D-Calcium Panthotenate(Vitamin B5)質量規格：>98%,BR

EFNA5 Protein Human 重組人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽)脫羧氯雷他定/地氯雷他定Desloratadine質量規格：>98%

HEL(人紅白細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 肝實質細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)脫羧氯雷他定/地氯雷他定(標準品)Desloratadine質量規格：HPLC>98%,標準品

皮膚肥大細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)地塞米1酸鈉Dexamethasone  Phosphate質量規格：>98%,USP

操作流程：
產品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。