操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：豬托克特諾病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Torque Teno Sus Virus(TTSuV)
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
豬托克特諾病毒探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
A2(人腺樣囊性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠色素瘤細胞;B1696孔不可拆酶標板1毫克 保存：-20℃

人臍平滑肌細胞RNAHUVSMC miRNA5 μg三溴酚 2,4,6-Tribromophqnol 118-79-6

大鼠海馬趾星形膠質細胞(RAh)(5×105)液體生物防腐劑1克

恒河猴腎細胞;LLC-MK2N-甲基吩嗪甲基鹽25克

KM小鼠網織細胞瘤株;LⅡ 小鼠腎上皮細胞完全培養基 100mL609-71-22-羥基煙酸2-xy7noxynicotinic acid
大耳山羊肺細胞;LDG-12-甲基環戊[I]菲(>97.0%(GC))質量規格：>97.0%(GC)2-Methylcyclopenta[l]phenanthrene

SFRP1 Others Mouse 小鼠 sFRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 萘[2,3-a]芘(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)Naphtho[2,3-a]pyrene

CL-0055Caov-3(人乳突狀卵巢腺癌細胞)5×106cells/瓶×22-氯吩噻嗪(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)2-Chlorophenothiazine

ANGPT4 Others Human 人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)2-Chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine

小鼠腸上皮細胞完全培養基 100mL異丁司特質量規格：>98%Ibudilast
人細胞;SF767替卡西林鈉25克

Saos-2細胞，成細胞 人細胞,HNE1細胞 CL-0273ECV-304(人臍內皮細胞)5×106cells/瓶×23-基-1,2-丙二酮 (±)-3-Amino-1,2-propanediol,97% 616-30-8 5G 通用試劑

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4BL-高精安醋言醋鹽 L-HoMocrgininq xy7nochloridq;(S)-2-cMi-no-6-gucnidinohq-xcnoic ccid xy7nochloridq 1483-01-8

TFPI2 Others Human 人 TFPI2 人細胞裂解液 (陽性對照) 毛地黃皂苷5克RT

細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)9001-42-7α-葡糖苷酶(+4℃)EC 3.2.1.20
豬托克特諾病毒探針法熒光定量PCR試劑盒NHDF-c 正常人皮膚成纖維細胞(NHDF)來自少年者 x500,000cells 氣管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)曲拉通X-100Triton X-100質量規格：>98%,分子生物學級

婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-4D-葡萄糖醛酸D-Glucuronic acid質量規格：>98%,進分

DPP4 Others Cynomolgus 食蟹猴 DPP4 / DPPIV / CD26 人細胞裂解液 (陽性對照) L-別蘇氨酸L(+)-allo-Threonine質量規格：>99%,BR

食管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)L-醋酸賴氨酸Lysine acetate質量規格：>99%,BR

3T3 swiss細胞，swiss鼠胚胎成纖維細胞 人癌細胞,MB-271細胞 LDH細胞毒性檢測試劑盒LDHL-胱氨酸二甲酯二鹽酸L-Cystine dimethyl ester dihydrochloride質量規格：>97%,BR
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。