操作流程：
1. 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：偽旋毛蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒
英文名稱：Trichinella pseudospiralis
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
偽旋毛蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
胃粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)促腎上腺皮質(zhì)激素（1-13），人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRACTH (1-13), human

F7 Others Human 人 F7 / Coagulation Factor VII 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 促腎上腺皮質(zhì)激素（1-16），人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRACTH (1-16), human

NIH3T3 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞促腎上腺皮質(zhì)激素（1-17），人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRACTH (1-17), human

猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞;RF/6A促腎上腺皮質(zhì)激素(1-24), 人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRACTH (1-24), human

HNE2, 人細(xì)胞系垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27，人，小鼠，綿羊，豬，大鼠質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRPACAP-27 (human, mouse,ovine, porcine, rat)
WI38/VA13(SV-40Z轉(zhuǎn)化) 5×106cells/瓶×2 3T3-L1, 小鼠前脂肪細(xì)胞胭脂紅質(zhì)量規(guī)格：BS,用于生物學(xué)染色Carmine

CM-R073大鼠心肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL溴酚紅質(zhì)量規(guī)格：ARBromophenol red

FGFR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硫鋅酸質(zhì)量規(guī)格：>98%Alphalipoic acid

小鼠腦膜細(xì)胞MMenC硫辛酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Alphalipoic acid

JAR細(xì)胞，人胎盤(pán)絨毛癌細(xì)胞 小鼠成纖維細(xì)胞,C3H 10T1/2 2A6細(xì)胞 人纖維環(huán)細(xì)胞HAFC鹽酸氨溴索質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAmbroxol HCl
MADB106(大鼠癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 葡聚糖凝膠LH-60shēng huà shì jì容量：250毫克

豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL12,5-二氧基本同 2',5'-Dimqthoxyccqtophqnonq 101-38-3

CNPY2 Others Human 人 CNPY2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 豬膽鹽shēng huà shì jì容量：RT100克

腦平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)錄鉑酸25克RT

BJAB細(xì)胞，人B細(xì)胞瘤細(xì)胞系 KM小鼠未分化神經(jīng)瘤株,B22細(xì)胞 人成纖維細(xì)胞裂解物HPrFLpxenyletxyl Alcohol
偽旋毛蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL溴化鈉 bromide質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR

Vero非洲綠猴腎細(xì)胞 Vero the African green monkey kidney cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSD-α-氨基己二酸D-a-Aminoadipic acid質(zhì)量規(guī)格：0.97

IFNW1 Protein Human 重組人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 標(biāo)簽)D-高苯丙氨酸D-Homophenylalanine質(zhì)量規(guī)格：>90%(T),BR

L W-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa [ Chang Liver ](張氏肝細(xì)胞)D-焦谷氨酸D-Pyroglutamic acid質(zhì)量規(guī)格：0.98

膀胱平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-環(huán)丙基丙氨酸D-Cyclopropylalanine質(zhì)量規(guī)格：BR
注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。