操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：潰蝕齒密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Treponema phagedenis
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
潰蝕齒密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
小鼠中腦縫神經細胞(腦脊)(MN-r)(1×106) HT-29, 人細胞 HumanLGD-4033 質量規格：>98%,BRLGD4033

兔主動脈平滑肌細胞;SMC5-溴嘧啶質量規格：>98%5-Bromopyrimidine

CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 阿螺旋霉素質量規格：HSP90 抑制劑，進分17-DMAG

臍動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)大豆異黃酮質量規格：染料木素17%-20%,異黃酮含量在40-50%Soybean isoflavones

蚊子幼蟲體細胞;Aedes albopictus clone C6/36 人細胞，NCI-H1299細胞 A-431(表皮癌細胞)表戈米辛O（標準品）質量規格：HPLC≥98%,標準品Epigomisin O
白細胞介素-17超家族非草隆(標準品)質量規格：分析標準品Fenuron

人周細胞 (HBVP) ( 5×105 ) 人臍平滑肌細胞 MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞丁(B9)(標準品)質量規格：分析標準品Daminozide

CM-R041大鼠肝星形細胞完全培養基100mL麗絲胺羅丹明B/酸性紅52/磺酰羅丹明B 質量規格：BSSulforhodamine B

IFNGR1 Others Rat 大鼠 IFNGR / IFNGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 麗絲胺羅丹明B/酸性紅52/磺酰羅丹明B 質量規格：BS Sulforhodamine B

人脊柱間充質干細胞HVMSC氯化羅丹明110；羅丹明110質量規格：>99%Rhodamine 110 chloride
豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5正嶙酸鐵四水物shēng huà shì jì容量：100克

VCL Others Mouse 小鼠 VCL / Vinculin 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二酚 2,6-,99%  100G 通用試劑

CL-0109HK-2(人腎小管上皮細胞)5×106cells/瓶×2乳果糖;;;4-O-β-D-半乳糖基-4-D-呋果糖 Lcctulosq;4-O-β-D-Glcctosyl-D-fructosq;Lcqvilcc 4618-18-

KMB-17細胞，人二倍體細胞系 轉HLA-2基因B細胞,T2細胞 KM小鼠子瘤株;U27納他霉素，英文名或英文縮寫：Pimaricin，級別：BR，規格：100毫克

B16(小鼠色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2(錄化溶液)
潰蝕齒密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒大鼠腎系膜細胞;RMC 細胞，U-2 OS細胞 Walker-256細胞，大鼠細胞(癌細胞接種到肝臟成瘤)D-賴氨酸鹽酸鹽H-D-Lys-OH·HCl質量規格：>99%,BR

HCT116, 人結細胞 HumanD-甘露糖(標準品)D-Mannose質量規格：HPLC≥98%，標準品

MSTN Others Mouse 小鼠 MSTN / GDF8 人細胞裂解液 (陽性對照) N-辛酰基-N-甲基葡糖胺(MEGA-8)N-Octanoyl-N-methylglucamine質量規格：≥97% ,進分

平衡鹽溶液HBSSN-癸酰基-N-甲基葡糖胺(MEGA-10)N-Decanoyl-N-methylglucamine 質量規格：>98%,BR

IL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人細胞裂解液 (陽性對照) 辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷n-Octyl-β-D-Thioglucopyranoside質量規格：>98%,BR
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。