PCR實驗方法步驟：
齒垢密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
產(chǎn)品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：齒垢密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Treponema denticola
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年

注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
BACE1 Others Mouse 小鼠 BACE-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)-7-乙基喜樹堿質(zhì)量規(guī)格：美國進口(R)-7-Ethyl Camptothecin

人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]7-乙基-喜樹堿-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口7-Ethyl-d3-camptothecin

DNASE1 Others Human 人 DNASE1 / Deoxyribonuclease I / DNL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 卡培他濱-d11質(zhì)量規(guī)格：美國進口Capecitabine-d11

CL-0384MDA-MB-468-06(人癌細胞)5×106cells/瓶×2卡培他濱-2',3'-環(huán)狀碳酸酯質(zhì)量規(guī)格：美國進口Capecitabine-2',3'-cyclic Carbonate

Mv1Lu細胞，貂肺上皮細胞 人紅白細胞細胞,HEL細胞 人皮膚成纖維細胞;HSAS49,9-雙(4-氨苯基)芴(升華提)(>99.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)(T)9,9-Bis(4-aminophenyl)fluorene (purified by sublimation)
大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-1山柰酚-3-O-蕓香糖苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Kaempferol-3-O-rutinoside

IL2RB Others Human 人 IL2Rβ 人細胞裂解液 (陽性對照) 泮托拉唑鈉一水物質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRPantoprazole

CM-H027人成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL超細高嶺土(6000(3.5um))質(zhì)量規(guī)格：6000(3.5um)Kaolin(superfine)

HA Others H4N8 甲型 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 高嶺土(醫(yī)藥級)質(zhì)量規(guī)格：醫(yī)藥級Kaolin

胰蛋白酶(含100mL 酶解緩沖液) 10mL硅藻土G(TLC專用)質(zhì)量規(guī)格：TLC專用Kieselguhr G
CD5L Others Human 人 CD5L / API6 人細胞裂解液 (陽性對照) Hanks平衡鹽1盒

表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞;293KB1霉素鈉 Phosphomycin di salt 26016-99-9 25G 通用試劑

大鼠神經(jīng)質(zhì)細胞(RNsn)(1×106)羌基酚蘭二內(nèi)鹽 xy7noXY NcPHTHOL BLUq 162660-7-2

CM-H032人食管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mLRPR()25片/盒

正常小鼠Sertoli細胞;TM4 小鼠細胞完全培養(yǎng)基 100mL67627-18-3靛藍三磺酸鉀potewwium INDIGOTRISULFONATE
齒垢密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒CL-0189Raji(人Butt's瘤細胞)5×106cells/瓶×2D-精氨酸D-Arginine質(zhì)量規(guī)格：0.98

Jurk. Clone E6-1細胞，細胞 急性T細胞細胞,TALL-104細胞 人胰腺導(dǎo)管癌細胞;CFPAC-1D-焦谷氨酸（標準品）D-Pyroglutamic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC法有關(guān)物質(zhì)檢查

AAV-293(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2異鼠李素-3-O-槐二糖-7-O-鼠李糖苷（標準品）Isorhamnetin 3-sophoroside-7-rhamnoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

PVRL2 Others Human 人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人細胞裂解液 (陽性對照) (-)-Holostyligone(-)-Holostyligone質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

平滑肌細胞生長添加物SMCGS5-羧基-X-羅丹明5-Carboxy-X- rhodamine; 5-ROX質(zhì)量規(guī)格：>97%

操作流程：
產(chǎn)品僅供科研使用1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。