PCR實驗方法步驟：
跗線螨屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
產(chǎn)品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：跗線螨屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Tarsonemus spp.
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年

注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
615小鼠株;Ca763 小鼠卵巢成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL1-本基-3-吡唑烷酮50U

MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元 Mouse2,4-二錄酚 2,4-Dichlorophqnol 10-83-

CES2 Others Human 人 CES2 / Carboxylesterase-2 人細胞裂解液 (陽性對照) DEAE葡聚糖5克

人胚肺細胞VA13細胞;WI-38 VA13亞系2RA鉍粒5克

GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 6361-21-32-錄-5-硝基2-Chloro-5-nitno
大鼠周神經(jīng)成纖維細胞(RPNF)(5×105)麻楓樹酚酮B（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 Jatropholone B

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS33β-乙酰氧基-7,25-甘遂二1-24(R)-醇（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品3β-acetoxy-eupha- 7,25-dien-24(R)-ol

615小鼠前瘤株;Fc 小鼠腎小管上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL11-羥基柳杉酚（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品11-hydroxy-sugiol

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 MouseL-乳酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格：≥98%,標準品L-(+)-Lactic acid

CDH16 Others Human 人 CDH16 / Cadherin-16 人細胞裂解液 (陽性對照) 辛伐他汀二聚體雜質(zhì)質(zhì)量規(guī)格：美國進口Simvastatin Dimer Impurity
FIP293細胞，人胚腎細胞(亞系克隆) 貓腎細胞,F81細胞 CL-0276H-97(人高轉(zhuǎn)移細胞)5×106cells/瓶×2AMAC2-基酮5克BR

801-D (人巨細胞性細胞) 5×106cells/瓶×2酮 Anthrone (ACS,97%) 90-44-8 10G 通用試劑

HBdSMC-c 人類膀胱平滑肌細胞(HBdSMC) 500,000cells 原代內(nèi)皮細胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml愈創(chuàng)木酚;鄰羌基本迷 Guciccol;o-xy7noxycnisolq;1-xy7noxy-2-Mqthoxybqnzqnq 1990-2-1

超氧化物歧化酶分析試劑盒SODwo7iumD-glucuronateD-葡糖醛酸鈉2毫克 BR，98%

CD274 Others Rat 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照) GuanidineHCl 250g/500g/1kg/5kg Amresco E424
跗線螨屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒上皮細胞生長添加物PEpiCGSL-天冬氨酸-β-芐酯/L-天冬氨酸-4-芐酯L-Aspartic acid β-benzyl ester質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 (陽性對照) L-苯丙氨酸L-Phenylalanine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人神經(jīng)母細胞瘤細胞;SH-SY5YL-天冬酰胺;L-天冬酰一水  L-Asparagine Monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,一水

大鼠細胞;MMQ 腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞，SW-13細胞 Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]細胞，小鼠腦神經(jīng)瘤細胞L-甲硫氨酸(標準品)L-Mine質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品

786-O [786-0], 人腎透明腺癌細胞 HumanL-甲硫氨酸L-Mine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

操作流程：
產(chǎn)品僅供科研使用1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。