操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：豬鏈球菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Streptococcus sui
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
豬鏈球菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
Promocell C-28051 Monocyte Attachme Medium, 單核細胞附著培養基(即用型) 250ml薄荷醇（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Menthol

人上皮樣細胞;BEAS-2B補骨脂定（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Psoralidin

DCBLD2 Others Human 人 DCBLD2 / ESDN / CLCP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 補骨脂二氫黃酮;補骨脂甲素質量規格：HPLC≥98%，標準品Bavachin

CL-0368INS-1(大鼠胰島細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2補骨脂酚(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Bakuchiol

EL4IL-2細胞，瘤細胞 人急性早幼粒細胞,NB4細胞 人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE)D-(-)-奎寧酸（標準品）質量規格：≥98%，標準品D-(?)-Quinic acid
黃牛皮膚細胞;BTA-S2亮抑蛋白酶肽(進口)質量規格：≥95%,進口半硫酸鹽Leupeptin

KLK13 Others Human 人 KLK13 / Kallikrein-13 人細胞裂解液 (陽性對照) 胃酶抑素A;抑肽素;胃蛋白酶抑制劑質量規格：≥90%,進分Pepstatin A microbial

CM-H052人胎盤絨毛膜細胞完全培養基100mL膽紅素質量規格：≥85%,BRBilibubin

IL9R Others Rat 大鼠 IL9R / Ierleukin 9 receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 比伐盧定(TFA)質量規格：度大于98%Bivalirudin TFA

小鼠脈絡膜細胞完全培養基 100mL比馬素/貝美前列素質量規格：度> 99%Bimatoprost
IL7R Others Rat 大鼠 IL7R / IL7RA 人細胞裂解液 (陽性對照) CIN-1I培養基50克

人上皮細胞完全培養基 100mL4-安基偶氮本;隊安基偶氮本;安泥林皇;本安皇;隊安基二本基亞安;隊本基偶氮本安 4-cMinoczobqnzqnq;p-cMino-czobqnzqnq;p-cMinodiphqnyliMidq;cnilinq yqllow;Spirit yqllow;Oil yqllow B;p-Phqnylczocnilinq;C.I.11000; 1960-9-3

U2OS-Luc teT-on細胞，熒光素酶轉染人成細胞 枯草芽孢桿菌 小鼠腎集合管細胞(SV40轉化);M-1聚乙酸酯50克RT

CCL3 Protein Human 重組人 CCL3 / Mip1a 蛋白 (His 標簽)TotalBLOTSOUTHERNKITWITHMEMBRANESOUTHERN 試劑盒(含膜)生物技術級RTsigma

LoVo(人細胞) 5×106cells/瓶×2 人 EDNRB / Endothelin B Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 4號瓊脂NA
豬鏈球菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒HCT116/L 人耐奧沙利鉑耐藥株alpha-熊果苷(標準品)alpha-Arbutin 質量規格：HPLC≥98%,標準品

SEMA4D Others Mouse 小鼠 Semaphorin-4D / SEMA4D / CD100 人細胞裂解液 (陽性對照) L-羥基脯氨酸(標準品)L-Hydroxyproline質量規格：HPLC≥98%，標準品

人APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株;7WCY1.0L-羥基脯氨酸L-Hydroxyproline質量規格：>99%,BR

SDC1 Others Rat 大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人細胞裂解液 (陽性對照) L-正亮氨酸L-Norleucine質量規格：>98%,BR

人臍帶單核細胞完全培養基 100mLFmoc-D-4-苯丙氨酸Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH質量規格：HPLC>98%
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。