PCR實驗方法步驟：
嗜麥芽窄食單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
產(chǎn)品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：嗜麥芽窄食單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Stenotrophomonas maltophilia
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年

注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 朊病毒肽（106-126），人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRPrion Peptide (106-126),Human

神經(jīng)膠質(zhì)細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)前腎上腺髓質(zhì)素（1-20），人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRProadrenomedullin (1-20)(human)

VIP Others Human 人 Vasoactive iestinal peptide / VIP 人細胞裂解液 (陽性對照) 前腎上腺髓質(zhì)素（45-92），人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRProadrenomedullin (45-92)(human)

小鼠Lewis瘤株;LLT蛋白激酶C（19-31）質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRProtein Kinase C (19-31)

CCC-HPF-1細胞，人胚 小鼠腎系膜細胞,MC53細胞 CL-0098HCT-8(人盲腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2PLX4720質(zhì)量規(guī)格：>98%，B-RafV600E抑制劑PLX-4720
牛腎細胞;MDBK隱色孔雀石綠（標準品）質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Leucomalachite Green

CSF1R Others Human 人 M-CSFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 二十酸甲酯（標準品）質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%(GC)Methyl Arachidate

CM-H132人小梁網(wǎng)細胞完全培養(yǎng)基100mL反式玉米素質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)trans-Zeatin

IFNAR1 Others Human 人 IFNAR1 / IFNAR 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯亞鉑酸鉀 質(zhì)量規(guī)格：BR,鉑含量 ≥46%,原始鉑粉度＞99.95% Dipotassium tetrachloroplatinate

小鼠表皮色素細胞完全培養(yǎng)基 100mL環(huán)黃芪醇質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Cycloastragenol
大鼠細胞;CBRH-7919 [CBRH7919]四乙基錄化shēng huà shì jì容量：5克

PGC Others Rat 大鼠 Pepsinogen C / PGC 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二基 2,6-DiMqthylncphclqnq 281-4-0

B16瘤 色素瘤3-羥基本酸，英文名或英文縮寫：3-xy7noxybenzoic acid，級別：CP，99%，規(guī)格：50毫克

A549-EGFP-puro(慢病毒構建穩(wěn)定株)人細胞 A549-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human lung cancer cells F-12K+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin對硝基本基-β-D-半乳糖苷shēng huà shì jì容量：RT25克

GDNF Protein Rat 重組大鼠 GDNF 蛋白 (His 標簽)7440-69-9鉍BisMuth
嗜麥芽窄食單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒SW480 [SW-480]人腺癌細胞 SW480 [SW-480] human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBSβ-D-葡糖糖-6-1酸鈉鹽D-Glucose 6-phosphate  salt 質(zhì)量規(guī)格：98%，美國進口

CD40LG Protein Rat 重組大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標簽)NADPH;還原輔酶Ⅱ四鈉鹽;(美侖)Coenzyme II reduced tetra salt(NADPH)質(zhì)量規(guī)格：>97%,國產(chǎn)美侖

人羊膜上皮細胞(HAEpic)( 5×105 ) C2C12, 小鼠肌原細胞 Mouse葡萄糖氧化酶Glucose oxidase質(zhì)量規(guī)格：BR,>200U/mg

人癌細胞;MCF7溶菌酶(蛋清)Lysozyme,from egg white質(zhì)量規(guī)格：2萬U/mg,分子生物學級

人臍內(nèi)皮細胞(HVVEC)( 5×105 )HRP;辣根過氧化物酶Peroxidase, Horseradish(HRP)質(zhì)量規(guī)格：BR,RZ>2.5,活性>250U/mg

操作流程：
產(chǎn)品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。