操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Streptococcus pneumoniae
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
GLC-82-TK細(xì)胞，人(轉(zhuǎn)染TK基因的GLC-82細(xì)胞) 非洲綠猴腎細(xì)胞,COS-1細(xì)胞 CL-0066COLO 205(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2阿齊沙坦(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Azilsartan

SW579(人甲狀腺鱗癌細(xì)胞 ) 5×106cells/瓶×2伊維菌素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Ivermectin

HSaVEC-c 人隱內(nèi)皮細(xì)胞(HSaVEC) 500,000cells 成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)SB431542,SB-431542質(zhì)量規(guī)格：>98%TGF-β抑制劑SB-431542

腎小管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)米拉貝隆質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRMirabegron

GHR Others Rat 大鼠 GHR / Growth Hormone Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 阿莫曲普坦 N-氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Almotriptan N-Oxide
角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基KM-acf骨化三醇質(zhì)量規(guī)格：度≥98%,BRCalcitriol

HCE1細(xì)胞，細(xì)胞 小鼠紅細(xì)胞,MEL細(xì)胞 人外膜成纖維細(xì)胞HBVSMC坎地沙坦酯質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Candesartan cilexetil

Hela S3(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2甲基麥冬二氫高異黃酮A,甲基麥冬黃烷酮A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Methylophiopogonanone A

hMNC-PB single donor Pellet 人類外周血單核細(xì)胞團塊單一捐獻(xiàn)者，超 > 1 mio.cells 人羊膜上皮細(xì)胞總RNAHAmEpiC NA甲基麥冬黃烷酮B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Methylophiopogonanone B

CM-M042小鼠直腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL7,2'-二羥基-3′,4′-二甲氧基異黃烷質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品7,2-Dihydroxy-3,4-Dimethoxyisoflavan
IFNA7 Others Human 人 Ierferon alpha 7 / IFNA7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) BRIJ35CONCENTRATEBRIJ-35*白色蠟狀固體RTsigma

AGS 人胃腺癌細(xì)胞1-錄忻烷 1-Chlorooctcnq 111-82-3

MADB-106-RFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)大鼠癌細(xì)胞 MADB-106-RFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat breast carcinoma cell 1640+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinALBUMIN,BOVINE牛血清白蛋白,組分V生物技術(shù)級灰白色至米白色凍干粉COLDsigma

TGFB1 Protein Rat 重組大鼠 Late TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 (His 標(biāo)簽)ALKALINEPHOSPHATASEpH9.5堿性嶙酸酶生物技術(shù)級RTsigma

人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞(HRCEpiC)( 5×105 ) mCF, 小鼠成纖維細(xì)胞 Mouse1073-70-74-錄本鹽酸鹽4-Chloropxenylhydr xy7nochloride
鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒人細(xì)胞;Hela 229 [HeLa229]腺苷-5'-二1酸，三鈉鹽Adenosine 5'-diphposphate, tri salt質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

SMYD3 Others Human 人 SMYD3 / ZMYND1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-天冬酰胺，無水物（標(biāo)準(zhǔn)品）L-Asparagine Anhydrous質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人B母細(xì)胞;HMy2.CIRL-天冬素/L-天冬酰胺L-Asparagine anhydrous質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,無水物

RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N'-（三苯甲基）-L-天冬酰胺N'-Trityl-L-asparagine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

白鰱尾鰭細(xì)胞系;SCFL-天冬氨酸-1-芐酯L-Aspartic Acid 1-Benzyl Ester質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。