操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：產色葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Staphylococcus chromogenes
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
產色葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]N-苯基-9-蒽胺(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)N-Phenyl-9-anthramine

LAYN Others Rat 大鼠 Layilin / LAYN 人細胞裂解液 (陽性對照)  1-萘(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)1-Iodonaphthalene

CM-H042人肝內膽管上皮細胞完全培養基100mL苯并[a]蒽(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)Benz[a]anthracene

HCT116細胞，人結細胞 人色素瘤細胞,HME1細胞 人胚肺二倍體細胞;KMB-171H-環五[l]菲(>95.0%(GC))質量規格：>95.0%(GC)1H-Cyclopenta[l]phenanthrene

GBC-SD(人細胞) 5×106cells/瓶×29-氨基喜樹堿質量規格：美國進口9-Aminocamptothecin
人表皮內管皮細胞(HDLEC)(5×105) 人星形膠質細胞 Human化鉀溶液(100g/L)質量規格：100g/LPotassium iodide solution

CM-H028人內皮細胞完全培養基100mL化鉀溶液(1/60mol/L(0.1N))質量規格：1/60mol/L(0.1N)Potassium iodide solution

AGA Others Human 人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 人細胞裂解液 (陽性對照) 潮霉素B(羅氏原裝)質量規格：羅氏原裝,濃度50mg/mlHygromycin B

上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)芹菜苷; 芹黃苷質量規格：HPLC≥98%，標準品Apiin

293001B細胞，Sars蛋白表達株 人導管癌細胞,MDA-MB-453細胞 口腔角質細胞培養基OKM-prf柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,野決明苷質量規格：HPLC≥97%，標準品Chrysoeriol 7-O-glucoside
人脈絡絲表皮細胞 (HCPEpiC)( 5×105 )LBBROTH,MILLER(LURIA-BERTANI)LB肉湯組織培養級米白色至棕褐色粉末RTsigma

成骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3-異丁基-1-基皇嘌呤(-20℃) 3-ISOBUTYL-1-MqTHYLXcNTHINq 88-28-4

人皮膚鱗癌細胞;A-431 [A431] 大鼠小腸粘膜上皮細胞完全培養基 100mLADENOSINEFREEBASE腺苷*白色晶體或結晶粉末COLDsigma

DCS 小鼠樹突狀細胞細胞RIBOZOL,RNAEXTRACTIONREAGENTRiboZol RNA 抽提試劑100 mlRT

EFNA2 Others Mouse 小鼠 EFNA2 / Ephrin-A2 人細胞裂解液 (陽性對照) (兩性電解質) 12ml
產色葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒QBC-939, 人細胞 Human柚皮素-4'-O-β-D-葡萄糖苷酸Naringenin-4'-O-beta-D-Glucuronide質量規格：美國進口

SFTPD Others Cynomolgus 食蟹猴 SFTPD / COLEC7 / Collectin-7 人細胞裂解液 (陽性對照) N-羥基丁二(>98%,BR)N-Hydroxysuccinimide質量規格：>98%,BR

人細胞;CNE-2Z沒食子酸一水物(標準品)Gallic acid monohydrate質量規格：HPLC>98%,標準品

IL25 Others Rat 大鼠 Ierleukin 25 / IL25 / IL17E 人細胞裂解液 (陽性對照) 沒食子酸一水物Gallic acid monohydrate質量規格：>98%,AR

SD大鼠骨髓間質干細胞 SD rat bone marrow mesenchymal stem cells1-酮戊二酸二鈉鹽(>98%,BR)a-Ketoglutaric acid, di salt, dihydrate質量規格：>98%,BR
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。