操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：申克孢子細菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Sporothrix schenckii
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
申克孢子細菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
WERI-Rb-1人視網膜神經細胞 WERI-Rb-1 human retinal glial cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSN-芐基甘氨酸乙酯質量規格：美國進口N-Benzylglycine ethyl ester

VEGFA Protein Human 重組人 VEGF121 / VEGF-A 蛋白氨基扎那米韋質量規格：美國進口Zanamivir Amine

狗間葉干細胞(脂肪)(5×105) GBC-SD, 人細胞 Human維達列汀羧酸代謝產物質量規格：美國進口Vildagliptin Carboxylic Acid Metabolite

腮腺細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)5-乙酰水楊酸質量規格：美國進口5-Acetylsalicylic acid

TEK Others Mouse 小鼠 Tie2 / TEK 人細胞裂解液 (陽性對照) NVP-BKM120質量規格：>98%,選擇性的PI3K抑制劑BKM120;NVPBKM120; Buparlisib)
人腸微內皮細胞HIMEC依達拉奉（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Edaravone

HS68細胞，人男性正常細胞系 大鼠嗜堿性粒細胞性細胞,RBL-1細胞 平滑肌細胞培養基SMCM氫化奎寧定;雙氫奎尼丁質量規格：>95%Hydroquinidine

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14) 5×106cells/瓶×2毒莠定(分析標準品,98.5%)質量規格：分析標準品,98.5% Picloram

AGS(人胃腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R051大鼠子宮頸上皮細胞完全培養基100mL 人上皮樣細胞;BEAS-2B嘧霉胺(分析標準品,98.5%)質量規格：分析標準品,98.5%Pyrimethanil

CM-H087人內皮細胞完全培養基100mL甜菜寧(分析標準品,99%)質量規格：分析標準品,99%Phenmedipham
DUSP3 Others Human 人 DUSP3 / VHR 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) BOC-L-shēng huà shì jì容量：RT5克

肝動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)-2,4-二腙 e- 2,4-DNPH solution (HPLC,>98.0%) 1567-89-1 1G 通用試劑

小鼠海馬神經膠質細胞(EGFP標記) 小鼠骨骼成纖維細胞，BLO-11細胞 RM-1(細胞)L-脯安醋隊肖基本安三拂醋鹽 H-PRO-PNc TFc 10831-19-3

人癌細胞;SK-BR-3Myokinase肌激酶5克BR，10%

AGRP Others Human 人 AgRP / AGRP 人細胞裂解液 (陽性對照) 140-22-7二本基羰酰二1,5-Dipxenylcarbazide
申克孢子細菌探針法熒光定量PCR試劑盒L6(大鼠成肌細胞) 5×106cells/瓶×2蘭索拉唑砜Lansoprazole Sulfone質量規格：美國進口

Promocell C-28013 Mesenchymal Stem CellOsteogenic Differe. Medium, 間充質干細胞成骨分化培養基(即用型) 100mlN-去甲基羅紅霉素N-Demethyl Roxithromycin質量規格：美國進口

人表皮色素細胞-淺色素RNAHEM-l miRNA5 μg外消旋鹽酸舍曲林-d3rac Sertraline-d3 Hydrochloride質量規格：美國進口

VASN Others Human 人 VASN / Vasorin 人細胞裂解液 (陽性對照) (1S,4R)-N-去甲基鹽酸舍曲林(1S,4R)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride質量規格：美國進口

人臍動脈平滑肌細胞完全培養基 100mL(1R,4S)-N-去甲基鹽酸舍曲林(1R,4S)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride質量規格：美國進口
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。