操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：豬葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Staphylococcus hyicus
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
豬葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
BT-20(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人肺動脈平滑肌細胞HPASMC(E/Z)-N,N-二去甲基-4-羥基它莫西芬質量規格：美國進口(E/Z)-N,N-Didesmethyl-4-hydroxy Tamoxifen

人視網膜色素上皮細胞總RNAHRPEpiC NA4'-羥基它莫西芬質量規格：美國進口4'-Hydroxy Tamoxifen

ARG1 Others Human 人 Arginase-1 / ARG1 人細胞裂解液 (陽性對照) β-羥基它莫西芬質量規格：美國進口β-Hydroxy Tamoxifen

MG-63 人成細胞順式-β-羥基它莫西芬質量規格：美國進口cis-β-Hydroxy Tamoxifen

CL-0385MFC-GFP(小鼠前細胞(綠色熒光蛋白標記))5×106cells/瓶×2(S)-鹽酸樂卡地平質量規格：美國進口(S)-Lercanidipine Hydrochloride
犬腎細胞;MDCK/IgRDL-甲硫氨酸;蛋氨酸質量規格：>99%,BRDL-Mine

RK3 Others Human 人 kC / RK3 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-天冬氨酸質量規格：0.98DL-Aspartic acid

CL-0264C918(人眼脈絡色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2DL-谷氨酰胺質量規格：>98%,BRDL-Glutamine

HA Others H4N8 甲型 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-beta-苯丙氨酸(>98%，BR)質量規格：>98%，BRDL-beta-Phenylalanine

小鼠上皮細胞完全培養基 100mLDL-肉堿鹽酸鹽質量規格：>98%,BRDL-Carnitine hydrochloride
人平滑肌細胞完全培養基 100mL錄代十六烷shēng huà shì jì容量：保存：-20℃250毫克

U251細胞，人星形細胞 志賀氏菌 二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-2,4-二錄本全 2,4-Dichlorobqnzcldqhydq 874-4-0

CXCL13 Protein Canine 重組狗 CXCL13 / BCA-1 蛋白 (His 標簽)氧化發酵試驗(OF)培養基shēng huà shì jì容量：25克

NAMALWA(人Butt's瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 克雷伯氏顯色培養基shēng huà shì jì容量：RT支

大鼠肝細胞;BRL57264-46-72-錄-6-甲基芐胺, 97%2-CHLORO-6-metxYLBENZYLAMINE
豬葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP 人成纖維細胞完全培養基 100mL壬基-β-D-葡萄吡喃糖甙(>98%,BC)Nonyl β-D-glucopyranoside質量規格：>98%,BC

人癌細胞;MDA-MB-468N-芐氧羰基-L-谷氨酰胺Z-Gln-OH質量規格：>98%,BR

人脂肪細胞-皮下(HPA-s)(1×106 )N-CBZ-L-丙氨酸CBZ-L-Gly質量規格：>98%,BR

CM-R080大鼠大隱內皮細胞完全培養基100mL鹽酸丙美卡因Proparacaine HCl質量規格：>98%,BR

C3H/An小鼠結締組織細胞(L929-TK-);LTK- 小鼠腸平滑肌細胞完全培養基 100mLN-芐氧羰基-L-絲氨酸Z-Ser-OH質量規格：>98.5%,BR
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。