操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：血吸蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Schistosoma spp.
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
血吸蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE苯駢三氮唑（BTA,1,2,3-苯駢三氮唑)1H-Benzotriazole質量規格：AR,分析

NCI-H2087細胞，人非小細胞 逆轉錄病毒包裝的NIH3T3細胞,PA317細胞 CM-R095大鼠成年表皮角質形成層細胞完全培養基100mL鹽酸倍他司汀Betahistine Dihydrochloride質量規格：>99%,BR

RL95-2(人細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸倍他司?。藴势罚?/span>Betahistine Dihydrochloride質量規格：HPLC>98%,標準品

Gibco 10725018 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid with L-Glutamine, without Calcium Chloride 500 ml甲磺酸倍他司汀Betahistine Dimesilate質量規格：>98%,BR

人骨骼肌衛星細胞RNAHSkMSC miRNA5 μg(豬)INSULIN質量規格：BR,來源豬胰臟
人細胞;HOS苯扎氯銨（標準品）Alkyldimethylbenzylammonium chloride質量規格：供HPLC法檢查用和容量法含量測定用

人成纖維細胞(HMF)(5×105)苯扎氯銨（標準品）Alkyldimethylbenzylammonium chloride質量規格：含量測定用

CM-H112人脂肪細胞完全培養基100mL甲硫酸新斯的明(標準品)Neostigmine methyl sulfate質量規格：HPLC>99%,標準品

小鼠漿細胞瘤;MPC-11 小鼠直腸平滑肌細胞完全培養基 100mL甘草酸二鉀（標準品）Dipotassium glycyrrhizinate質量規格：含量測定

rEPC，大鼠內皮祖細胞-骨髓 Rattus尼美舒利（標準品）Nimesulide質量規格：含量測定
TSCCA細胞，人舌鱗癌細胞系 乙型副傷寒沙門氏菌 化大家鼠;NRmDENHARDTS50X*DRYICE*DENHARDT'S溶液,50X生物技術級50MLFrozen

CCL27 Protein Human 重組人 CCL27 / CTACK 蛋白 (His 標簽)L-扁桃醋 (S)-(+)-Mcndqlic ccid 17199-9-0

MS1(小鼠胰島內皮細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 溶菌酶 LysozyMq froM chickqn qgg whitq BioChqMikc 1620-88-3

大鼠腦細胞;C6DIPSOFREEACIDDIPSO超級25G68399-80-4RT

MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N，N-(3-二基丙胺)-N-乙基磺酰二HCLNA
血吸蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒人表皮角質細胞總RNAHEK NAO-叔丁基-L-蘇氨酸O-tert-Butyl-L-threonine質量規格：98%,BR

ITGA5 & ITGB1 Others Human 人 ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) N-乙酰-D-色氨酸N-Acetyl-D-tryptophan 質量規格：0.98

KYSE30 人細胞D-酪氨酸甲酯鹽酸鹽H-D-Tyr-OMe·HCl質量規格：0.99

CL-0320BC3H1(小鼠細胞)5×106cells/瓶×22'-甲氧基腺;2'-O-甲基腺苷2'-O-Methyladenosine質量規格：>98%,BR

RN-c, 大鼠皮質神經元D-纈氨酸D-Valine質量規格：>98%,BR
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。