操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：疥螨通用探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Sarcoptidae ssp.
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
疥螨通用探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
人胎盤絨膜癌細胞;BeWo神經酸苷酶，英文名或英文縮寫：Neuneminidase，級別：BR，90u/mg，芬末，規格：25克

REG3A Others Human 人 REG3A / HIP 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲環酸 Tranexamic acid,97% 1197-18-8 5G 標準品

羅猴胎腎細胞;MA104拂米龍醋醋酯 FluoroMqtholonq ccqtctq 3801-6-7

PROCR Others Cynomolgus 食蟹猴 Epcr / PROCR 人細胞裂解液 (陽性對照) STREPTAVIDIN鏈霉親合素生物技術級1MG9013-20-1Frozen

CL-0229T84(人腺癌肺轉移細胞)5×106cells/瓶×2硅酮　QF-1NA
人滑膜細胞RNAHS miRNA5 μg丙谷胺（標準品）Proglumide質量規格：含量測定

LRRN3 Others Human 人 LRRN3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) GW501516GW501516(GSK-516; GW1516)質量規格：>98%,高度選擇性的PPARβ/δ激動劑

牛胚氣管細胞;EB (NBL-4)布洛芬（標準品）Ibuprofen質量規格：含量測定

A172細胞，膠質母細胞瘤細胞 ,HepG2細胞 人結直腸腺癌細胞;COLO 205比沙可啶（標準品）Bisacodyl質量規格：含量測定

小鼠瘤株;S180醋酸氯己定（標準品）Chlorhexidine Acatate質量規格：含量測定
大鼠少突膠質前體細胞ROPC二氫鏈雷素，英文名或英文縮寫：Dixy7nostreptomycin sesquisulfate，級別：分析標準品，規格：1KU

MMP9 Others Rat 大鼠 MMP-9 / CLG4B 人細胞裂解液 (陽性對照) 啊拉伯樹膠 crcbic gum 9000-1-2

HELF 人胚wo7iumAZIDE疊鈉*白色結晶粉末RT sigma

CM-R059大鼠膀胱平滑肌細胞完全培養基100mL4-(4-nitnopxenylazo)-1-naphthol4-(對硝基本偶氮)-1-奈酚5克高，50%

HGC-27人細胞(三號膽鹽)
疥螨通用探針法熒光定量PCR試劑盒CTLL-2細胞，小鼠T細胞 人細胞,9L-B細胞 人絨毛間葉成纖維細胞RNAHVMF miRNA5 μg阿瑞匹坦-M3代謝物Aprepitant-M3 Metabolite質量規格：美國進口

恒河猴皮膚細胞;RM-S1O-芐基-L-酪氨酸芐酯鹽酸鹽O-Benzyl-L-tyrosine benzyl ester hydrochloride質量規格：0.985

EPHB2 Others Human 人 EphB2 人細胞裂解液 (陽性對照) O-芐基-L-酪氨酸甲酯鹽酸鹽O-Benzyl-L-tyrosine methyl ester hydrochloride質量規格：0.985

人腸微內皮細胞總RNAHIMEC NAL-正纈氨酸叔丁酯鹽酸鹽L-Valine t-butyl ester hydrochloride質量規格：0.99

AARS Others Mouse 小鼠 AARS / alanyl-NA syhetase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 4-硝基-L-苯丙氨酸4-Nitro-L-phenylalanine monohydrate質量規格：0.98
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。