操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：白堊立克次氏體探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Rickettsia gravesii
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
白堊立克次氏體探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
人胰腺腺泡上皮癌;HPAC1-溴-4-癸基苯(>88.0%(GC))質量規格：>88.0%(GC)1-Bromo-4-decylbenzene

IL18R1 Others Human 人 IL18R1 / CD218a 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-溴-4-十二烷基苯(>90.0%(GC))質量規格：>90.0%(GC)1-Bromo-4-dodecylbenzene

人細胞;Hela S3 [HeLaS3]1-溴-4-十二烷基苯(>95.0%(GC))質量規格：>95.0%(GC)1-Bromo-4-dodecylbenzene

TMED1 Others Human 人 TMED1 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-溴-4-丁基苯(>95.0%(GC))質量規格：>95.0%(GC)1-Bromo-4-butylbenzene

人肝實質細胞完全培養基 100mL1-硝基芘(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)1-Nitropyrene
HCC 94 [HCC941122]人子宮鱗癌細胞(高分化) HCC 94 [HCC941122] in human uterine squamous cell carcinoma (high differeiation) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSVRBG瓊脂shēng huà shì jì容量：2～8℃25毫升

FAM3D Protein Mouse 重組小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (His 標簽)喹乙醇 Olaquindox,98% 23696-28-8 5G 通用試劑

小鼠上皮細胞(MREpiC)(5×105) KM3, 人細胞 Human言醋屈嗪 Hydrclczinq xy7nochloridq 304-0-1

大鼠細胞;RH-35三偏嶙酸鈉500毫克

TPO Others Human 人 Thyroid peroxidase / TPO (257 Ser/Ala, 725 Pro/Thr) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 951-77-92’-脫氧胞苷(+4℃)2'-Deoxycytidine monohydrate
小鼠樹突狀細胞細胞;DCS腺苷-5'-二1酸三鋰鹽ADP.Li3質量規格：>97%,BR

CD300LG Others Human 人 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人細胞裂解液 (陽性對照) 赤蘚醇;赤蘚糖醇Erythritol質量規格：>99%,BR

SK-N-BE(2)人神經母細胞瘤細胞 SK-N-BE (2) in human neuroblastoma cell MEM 45%+/F12 45%+10% FBS5ˊ-二1酸腺苷鋇鹽ADP.Ba質量規格：>98%,BR

TG-905細胞，人腦膠質母細胞瘤細胞 熒光假單胞菌 人滋養層絨毛細胞總RNAHVT NA二1酸腺苷單鉀鹽ADP.K質量規格：>97%,BR

RM1(大鼠肌肉成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2肌苷-5'-二1酸二鈉鹽IDP.Na2質量規格：>98%,BR
白堊立克次氏體探針法熒光定量PCR試劑盒人癌細胞;MDA-MB-231頭孢克1Cefixime質量規格：>98%,BR

KLK3 Others Human 人 KLK3 / PSA / Kallikrein-3 人細胞裂解液 (陽性對照) NDSB 256(>98%,BR)NDSB 256質量規格：>98%,BR

MT-4 人急性母細胞細胞NDSB-211NDSB-211質量規格：BR

A-673 人橫紋肌瘤細胞 A-673 rhabdomyoma cells DMEM培養基+10%FBS中性紅染色液Neutral red solution(1X)質量規格：Ind Grade

TDGF1 Protein Human 重組人 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標簽)鎳粉(>99.5%,SP)Nickel powder質量規格：>99.5%,SP
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。