操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：真鯛虹彩病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Red Sea Bream Iridovirus(RSIV)
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
真鯛虹彩病毒探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0902 胎兒細胞完全培養基 100mL外消旋鹽酸舍曲林-d3質量規格：美國進口rac Sertraline-d3 Hydrochloride

上皮細胞培養基-2EpiCM-2-prf(1S,4R)-N-去甲基鹽酸舍曲林質量規格：美國進口(1S,4R)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride

CDH2 Others Human 人 N-Cadherin / CD325 / CDH2 人細胞裂解液 (陽性對照) (1R,4S)-N-去甲基鹽酸舍曲林質量規格：美國進口(1R,4S)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride

人原胚腎轉化細胞;293 Ad5(1S,4S)-N-去甲基鹽酸舍曲林質量規格：美國進口(1S,4S)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride

HNE3細胞，人細胞 小鼠瘤細胞,EL4細胞 CM-H022人成纖維細胞完全培養基100mLN-去甲基利福平質量規格：美國進口N-Demethyl Rifampin
小鼠骨髓間充質肝細胞(MMSC-bm)(5×105) PANC-1, 人細胞 Human2-Cyanobenzoicacid鄰基本酸25毫克BR，97%

大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E流醋鈷 Cobcltous sulfctq 60429-08-7

心室成纖維細胞 (HCFav)( 5×105 )potewwiumoleate十八碳1酸鉀1公斤BR，95%

T-102A胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解緩沖液)1mLEZVISIONSAMPLEKITEZvision DNA染料包生物技術級2 x 1 mlCOLD

小鼠瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1 小鼠肺大動脈內皮細胞完全培養基 100mL(銨)
大鼠甲狀腺上皮細胞完全培養基 100mL雄1二酮4-Androstene-3,17-dione質量規格：≥99%,BR

AML-12小鼠正常肝細胞 Normal liver cells of AML-12 mice DMEM+10%FBS雄1二酮（標準品）4-Androstene-3,17-dione質量規格：分析標準品,≥99%

EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 標簽)赤芝酸A Lucidenic acid A質量規格：HPLC≥97%

SMC-1(人胸膜瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 胃黏膜上皮Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)維生素E琥珀酸酯;D-α-生育酚琥珀酸酯Vitamin E succinate質量規格：>95%,BR

小鼠小膠質細胞;BV2伊沙匹隆Ixabepilone (Azaepothilone B; BMS 247550)質量規格：>99%,BR
真鯛虹彩病毒探針法熒光定量PCR試劑盒MEG-01 人成巨核細胞細胞1酸長春瑞濱水合鹽Vinorelbine ditartrate salt hydrate質量規格：美國進口

MSTO-211H人細胞株 Human lung cancer cell line MSTO-211H RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSN-甲基糠酰羥1酸(>99.0%(HPLC))N-Methylfurohydroxamic Acid 質量規格：>99.0%(HPLC)

MIF Protein Human 重組人 MIF / GLIF 蛋白 (His 標簽)2,2'-二辛可寧酸二鉀鹽水合物(>98.0%(HPLC))2,2'-Bicinchoninic Acid Dipotassium Salt Hydrate 質量規格：>98.0%(HPLC)

人胚;WI-38 [WI38] 人成纖維細胞完全培養基 100mL氯冉酸(>98.0%(HPLC)(T))Chloranilic Acid質量規格：>98.0%(HPLC)(T)

人癌細胞;SK-BR-3焦棓酚紅Pyrogallol Red質量規格：螯合劑
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。