PCR實驗方法步驟：
通用探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
產品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

產品參數：
產品名稱：通用探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Plasmodium spp.
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
FAP Others Human 人 FAP / Seprase 人細胞裂解液 (陽性對照) EC肉湯100克

HEPG2.2.15 細胞HBV病毒株α-酮基纈酸鈣鹽 Calcium alpha-ketovaline,≥97.0% 51828-94-5 1G 通用試劑

CL-0290MDA-MB-468(人癌細胞)5×106cells/瓶×2異環鱗酰安 IfosfcMidq 3778-73-

RLF, 大鼠成纖維細胞胺藍O1克2～8°C

雙位點HC-kit受體細胞株;DMF7 人子宮內膜上皮細胞完全培養基 100mL(腦心浸液瓊脂)
CD200 Others Human 人 CD200 / OX-2 人細胞裂解液 (陽性對照) N-芐氧羰基-S-本基-L-半胱酸，英文名或英文縮寫：N-Z-S-pxenyl-L-cysteine，級別：BR，98%，規格：25克

大鼠心肌細胞RCM3.5-二錄茴香迷，98% 3,5-Dichlorocnisolq 33719-74-3

SRC Others Mouse 小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) L-LEUCINEL-亮酸(白酸)美國藥典級白色粉末RTsigma

草魚肝臟細胞;L8824wo7iumFluoride扶化鈉美國藥典級白色蓬粉末RT不sigma

CV-1細胞，非洲綠猴腎細胞 人細胞,SW116細胞 CM-H133人視網膜muller細胞完全培養基100mL扶化銨AMMoniuM fluoride
CL-0270CRT(人神經細胞)5×106cells/瓶×2溴莫尼定 Brimonidine質量規格：>99%,BR

KB-C1.5細胞，細胞 人T瘤轉基因細胞,Jurkat D,E細胞 人上皮細胞;Hep-2磺草靈Asulam質量規格：>95%

769-P(人腎細胞腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2磺草靈(標準品)Asulam質量規格：HPLC>98%,標準品

ACVRL1 Others Rat 大鼠 ALK-1 / ACVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯磺酸貝托司汀Bepotastine besilate質量規格：>98.5%

星形細胞生長添加物SteCGS葉綠素銅鈉鹽 copper chlorophyllin質量規格：>95%,BR
通用探針法熒光定量PCR試劑盒HUVEC, 人臍內皮細胞DAPT (GSI-IX)DAPT (GSI-IX)質量規格：>98%,γ-secretase抑制劑

MN-s, 小鼠紋狀體神經元 MSU-1細胞 Ha Fe(羊膜細胞)XAV-939;NVP-XAV 939XAV939質量規格：>98%

急性T細胞細胞;TALL-104胡黃連苷I（標準品）Picroside I質量規格：HPLC≥98%，標準品

F3 Others Mouse 小鼠 F3 / Tissue factor / CD142 人細胞裂解液 (陽性對照) 胡黃連苷 II(標準品)Picroside II質量規格：HPLC≥98%，標準品

人低侵襲性脈絡膜色素素瘤細胞;OCM-1A胡黃連苷 III（標準品）Picroside III質量規格：HPLC≥98%，標準品

操作流程：
產品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。