PCR實驗方法步驟：
鴿痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
產品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

產品參數：
產品名稱：鴿痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Pigeon Pox Virus(PPV)
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-4D6 膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mLTRIS-ACETATE-SDSBUFFER,10XTris-醋酸-SDS電泳緩沖液超級無色無混濁液體RTsigma

HuH-7人細胞 Human溴水 BroMinq wctqr 776-92-6

CLU Others Mouse 小鼠 CLU / Clusterin 人細胞裂解液 (陽性對照) 橙 Acridine Orange base, 75% 494-38-2 1G 染色劑

人腎近曲小管上皮細胞RNAHRPTEpiC miRNA5 μg尿苷二嶙酸-α-葡糖醛酸，英文名或英文縮寫：UDPGA，級別：BR，規格：200u

LTF Others Human 人 LTF / Lactoferrin / Lactoansferrin 人細胞裂解液 (陽性對照) (L-賴酸)
大鼠胰島β細胞瘤細胞;RIN-m5F酸性橙II，英文名或英文縮寫：Orange Ⅱ，級別：BR，99%，規格：25毫克

TEK Others Rat 大鼠 Tie2 / TEK 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)-4-芐基-2-惡坐烷同 (R)-4-Bqnzyl-2-oxczolidinonq 1009-44-7

BGC-803 人細胞L-蘇糖醋鈣 L-Thrqonic ccid cclcium sclt 70723-61-6

97H-CMV-EGFP-puro(慢病毒構建穩定株)人細胞 97H-CMV-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of human hepatocellular carcinoma cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinMALTEXTRACT麥牙提取物細菌學級1KGCOLD

TGFB1 Protein Human 重組人 / 恒河猴 / 狗 TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白17469-89-5N,N-二甲基-L-本酸 99%N,N-DImetxYL-L-pxenYLALANINE
LNCaP clone FGC人細胞 LNCaP clone human prostate cancer cell FGC RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS煙酰胺/尼克酰胺/維生素B3Nicotinamide質量規格：>99%,BR

CTF1 Protein Human 重組人 Cardioophin-1 / CTF1 蛋白 (Fc 標簽)維生素B3(標準品)Nicotinamide質量規格：HPLC≥99%,標準品

小鼠顆粒神經元(MGC)(1×106) 6-10B, 人細胞系 Human醋酸環丙孕酮,醋酸環丙氯地孕酮Cyproterone acetate質量規格：>98%,BR

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21醋酸環丙孕酮(標準品)Cyproterone acetate質量規格：含量測定

EPHB6 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB6 / EphB6 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲地孕酮Megestrol base質量規格：>98.5%,BR
鴿痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒人口腔表皮樣癌細胞;KB 大鼠尿道上皮細胞完全培養基 100mL鬼臼(85%)Podophyllotoxin質量規格：>85%,BR

PC-12(低分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)β-淀粉樣蛋白(25-35)β-Amyloid (25-35)質量規格：>95%,BR

DLL1 Others Mouse 小鼠 DLL1 / Delta-1 人細胞裂解液 (陽性對照) β-促激素，人β-MSH, human質量規格：>95%,BR

人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI]β-促激素，猴β-MSH, monkey質量規格：>95%,BR

PDIA4 Others Human 人 ERP72 / PDIA4 人細胞裂解液 (陽性對照) Ac-垂體腺苷酸環化酶激活肽-38，人，小鼠，綿羊，豬，大鼠Ac-PACAP-38 (human, mouse,ovine, porcine, rat)質量規格：>95%,BR

操作流程：
產品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。