PCR實驗方法步驟：
厭氧消化鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
產品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

產品參數：
產品名稱：厭氧消化鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Peptostreptococcus anaerobius
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
斑馬魚尾鰭細胞;AB.9N-叔丁氧羰基-D-天冬酰，英文名或英文縮寫：Boc-D-asparagine，級別：BR，98%，規格：1克

DPP4 Others Human 人 DPPIV 人細胞裂解液 (陽性對照) ;芐基溴;α-溴本 Bqnzyl broMidq;ω-BroMotoluqnq

人細胞;A-427 [A427]葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-25 Superfine 9041-35-4 100G 分離試劑

人卵巢上皮細胞(HOSEpiC) ( 5×105 )司班85，英文名或英文縮寫：Span 85，級別：AR，87%，規格：100克

CM-R056大鼠腎實質細胞完全培養基100mLMaltExtract 100g/500g BD/Sigma分裝
大鼠主動脈平滑肌細胞G-6-P-Naβ-D-葡萄糖-6-嶙酸鈉鹽100毫克高，98%

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 3-羥基-5-甲基異惡唑 Hymexazol,97% 10004-44-1 5G 通用試劑

人主動脈內皮細胞RNAHAEC miRNA5 μg醋醋拂輕;醋醋膚輕 Fluocinonidq 67-73-

SK-N-SH細胞，神經母細胞瘤 人肺腺鱗癌細胞,NCI-H596細胞 人平滑肌細胞甲紅，英文名或英文縮寫：MR，級別：超，98%，規格：5克

豚鼠源細胞63148-58-3甲基本基硅油Silicone oil (high temperature)
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A鹽酸阿比朵爾（標準品）Arbidol HCl質量規格：HPLC>98%,標準品

C6, 大鼠腦細胞阿加曲班Argatroban質量規格：>99%,超,細胞培養級

人癌細胞;MCF 7B 大鼠肺大動脈內皮細胞完全培養基 100mL阿加曲班（標準品）Argatroban質量規格：HPLC>98%,標準品

雪旺氏細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)醋酸精氨酸加壓素Argipressin Acetate質量規格：度98%

EFNB2A Others Danio rerio (zebrafish) 斑馬魚 EFNB2A / Ephrin B2a 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿替洛爾Atenolol質量規格：度大于98%,USPgrade
厭氧消化鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒人Burkkit瘤細胞;Daudi 大鼠腎小球內皮細胞完全培養基 100mLPS48PS 48質量規格：>99%,PDK1 activator

MMQ 小鼠細胞阿巴卡韋5'-β-D-葡萄糖苷酸Abacavir 5'-β-D-Glucuronide質量規格：美國進口

FETUB Others Human 人 Fetuin-B / FETUB 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-(三氟甲基)煙酰胺4-(Trifluoromethyl)nicotinamide質量規格：美國進口

人非小細胞;NCI-H19751-甲基-煙酰胺化物1-Methyl-nicotinamide Iodide質量規格：美國進口

SLAMF6 Others Human 人 SLAMF6 / Ly108 人細胞裂解液 (陽性對照) 煙酰胺-2,4,5,6-d4Nicotinamide-2,4,5,6-d4質量規格：美國進口

操作流程：
產品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。