PCR實驗方法步驟：
斑節對蝦桿狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
產品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

產品參數：
產品名稱：斑節對蝦桿狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Penaeus Monodon-type Baculovirus(MBV)
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
T84(人腺癌肺轉移細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠瘤細胞(NK靶細胞);YAC-11,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品1,2,3,4,6-O-pentagalloylglucose

人小腦星形膠質細胞HA-c蒙花苷(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Buddleoside

FLRT1 Others Human 人 FLRT1 人細胞裂解液 (陽性對照) 迷迭香酸（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Rosmarinic acid

L6 大鼠成肌細胞綿馬貫眾素ABBA(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Dryocrassin ABBA

CM-H051人胎盤滋養層細胞完全培養基100mL2,7-雙(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊環-2-基)芘(>97.0%(GC))質量規格：>97.0%(GC)2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrene
二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-氫氧化鋅25克RT

IFNA10 Others Human 人 Ierferon alpha 10 / IFNA10 人細胞裂解液 (陽性對照) 甘酸鋅 Zinc Glycinate,≥99.0% 7214-8-6 500G 通用試劑

AE-2 雜交瘤細胞抗 AChE硅化鐵 IRON SILICIDq 10-92-6

HuH-7人細胞 HuH-7 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBSAmmoniumsuccinate琥珀酸50毫克PH=6.5

TGFB1 Protein Mouse 重組小鼠 Late TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 (His 標簽)3671-99-6D-葡萄糖-6-1酸二鈉鹽(-20℃)D-Glucose-6-phosphate diwo7ium salt
HepG2.2.15細胞，表達HBV病毒的人肝細胞 小鼠細胞,MFC細胞 非洲綠猴腎細胞;VERO鹽酸班布特羅（標準品）Bambuterol Hydrochloride質量規格：含量測定

MG-63(人細胞) 5×106cells/瓶×2N-乙酰氨基葡萄糖（標準品）N-Acetyl-D-Glucosamine質量規格：>98%,標準品

Promocell C-23060 Skeletal Muscle Cell GrowthMedium, 骨骼肌細胞生長培養基(即用型) 500ml托吡卡胺（標準品）Tropicamide質量規格：含量測定

胰島β細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)奧拉西坦（標準品）Oxiracetam質量規格：供檢查用

PLAT Others Mouse 小鼠 tPA / PLAT 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸貝凡洛爾（標準品）Bevantolol hydrochloride質量規格：含量測定
斑節對蝦桿狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒JF-305細胞，人細胞 人細胞系,HS-1細胞 KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株;G422衛茅醇(>99%，分子生物學級)Dulcitol質量規格：>99%，分子生物學級

HuH-7(人細胞) 5×106cells/瓶×2阿尼芬凈Anidulafungin質量規格：>98%,BR

Promocell C-22011 Endothelial Cell GrowthMedium 2, 內皮細胞生長培養基2型(即用) 500ml安絲菌素P-3（束絲放線菌）Ansamitocin P-3質量規格：總含量>95% ,進分

人肺動脈成纖維細胞裂解物HPAFL阿瑞吡坦;阿瑞匹坦Aprepitant質量規格：>98%;NK1受體拮抗劑

PGK1 Others Mouse 小鼠 PGK1 / PGKA 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 泰諾福韋;替諾福韋Tenofovir質量規格：>98%,BR

操作流程：
產品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。