PCR實驗方法步驟：
孟氏尖旋線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
產品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

產品參數：
產品名稱：孟氏尖旋線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Oxyspirura mansoni
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
小鼠瘤株;S180四甲基錄化1公斤

CDH12 Others Human 人 CDH12 人細胞裂解液 (陽性對照) 2 2 4 4 6-五溴聯本迷 2,2',4,4',6-PqNTcBROMODIPHqNYL qtqr 189084-64-8

人滑膜細胞HS2-基本并噻唑500克RT

EPHA4 Others Rat 大鼠 EphA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 氧化酶測試盒20個/包

大鼠肝動脈內皮細胞完全培養基 100mL556-96-75-溴-間二，98%5-Bromo-m-xylene
HMGB1 Others Mouse 小鼠 HMGB1 / HMG1 人細胞裂解液 (陽性對照) Boc-L-tyrosineN-叔丁氧羰基-L-酪酸1克BR，99%

IV型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL頭孢美坐 CqfMqtczolq 26796-0-4

MGC80-3人細胞 Human gasic cancer cells MGC80-3 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSTriisoamylamine三(3-甲基丁基)胺25毫克高，98%

IL2 Protein Rat 重組大鼠 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白NZMBROTHNZM 肉湯, 粉末生物技術級100GRT

人內皮細胞 (HLEC)( 5×105 ) MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 Mouse(腺嘌呤)
IL2 Protein Mouse 重組小鼠 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白鹽酸多沙普侖Doxapram hydrochloride質量規格：美國進口

人成纖維母細胞-新生兒(HDF-n)( 5×105 ) MA, 小鼠星形膠質細胞 Mouse琥珀酸多西拉敏-d5Doxylamine-d5 Succinate質量規格：美國進口

鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu7-氯甲基屈螺酮7-Chloromethyl Drospirenone質量規格：美國進口

MFGE8 Others Human 人 MFG-E8 / lactadherin / MFGE8 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 屈螺酮酸鉀鹽Drospirenone Acid Potassium Salt質量規格：美國進口

CL-0161MRC-5(人胚 )5×106cells/瓶×23,17β-O-二(甲氧甲基)雌二醇3,17β-O-Bis(methoxymethyl)estradiol質量規格：美國進口
孟氏尖旋線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標簽)腺苷3′,5′-環單硫代1酸酯，8-氯-,Rp-異構體鈉鹽Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, 8-Chloro-, Rp-Isomer,  Salt 質量規格：美國進口

人視網膜色素上皮細胞(HRPEpiC)(5×105 ) HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞 Human阿西替尼Axitinib質量規格：>99%,VEGFR 抑制劑,細胞培養級

人肺巨細胞癌低轉移細胞株;PG-LH7阿扎哌隆Azaperone質量規格：>99%

IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸阿扎司瓊Azasetron HCl質量規格：>98.5%,BR

MM, 小鼠小膠質細胞氮卓斯汀堿Azelastine base 質量規格：>97%

操作流程：
產品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。