操作流程：
1. 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱(chēng)：克氏食道線蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒
英文名稱(chēng)：Oesophagostomum clumbianum
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
克氏食道線蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
小鼠子細(xì)胞;U14 小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLMALTEXTRACT麥牙提取物細(xì)菌學(xué)級(jí)粉末COLD不sigma

NSC，大鼠神經(jīng)干細(xì)胞 Rattus3-羌基-2-丁同;酰基醇;酰基醇;偶姻 3-xy7noxy-2-butcnonq;ccqtoin;2,3-Butcnolonq;DiMqthylkqtol;γ-xy7noxy-β-oxobutcnq 213-86-0

F2 Others Mouse 小鼠 FII / F2 / Thrombin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) I-INOSITOL肌醇*白色精細(xì)結(jié)晶粉末RTsigma

人少突膠質(zhì)細(xì)胞乳酸過(guò)氧化物酶1克*5

CSF1 Others Mouse 小鼠 M-CSF / CSF-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 107-98-21-甲氧基2-1-metxoxy-2-propanol
人急性母細(xì)胞性細(xì)胞;MOLT-4SUCROSE,20%STERILESOLUTION蔗糖溶液蛋白組學(xué)級(jí)無(wú)色至淡黃色無(wú)混濁液體RTsigma

VNN1 Others Human 人 VNN1 / Vanin-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 亮藍(lán)R;考馬斯亮藍(lán)R250;考馬斯亮藍(lán)R;考馬斯?fàn)N爛藍(lán);康美賽藍(lán)R250 Brillicnt bluq R;CooMcssiq brillicnt bluq R;Brillicnt indocycnin 6B;CooMcssiq bluq R 250;Brillicnt bluq R 250;ccid bluq 83;C.I. 42660 280-78-1

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2孟加拉玫瑰紅 Rose Bengal  (Dye content, ≥90%) 632-69-9 5G 染色劑

TSPAN7 Others Cynomolgus 食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) DNA(小牛胸腺)，英文名或英文縮寫(xiě)：DNA Na，級(jí)別：試劑級(jí)，99%，規(guī)格：5克

CL-0237U251(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2(L-甲
IL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸羅沙替丁醋酸酯Roxatidine acetate HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%

大鼠細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL培美曲塞酸Pemetrexed質(zhì)量規(guī)格：>98%

CHO-K1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞亞株 CHO-K1 Chinese hamster ovary cell subline F-12K+10%FBS培美曲塞酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Pemetrexed質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

樣生長(zhǎng)因子周效磺胺(磺胺多辛)sulphadoxine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

E.G7-OVA(小鼠T瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人卵巢成纖維細(xì)胞HOF周效磺胺(標(biāo)準(zhǔn)品)sulphadoxine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
克氏食道線蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒人平滑肌細(xì)胞(HCSMC)(5×105 )巴氯芬Baclofen質(zhì)量規(guī)格：度>99,USP

CL-0358HKC(人胚腎上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2氨氯地平Amlodipine質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BR

人細(xì)胞;AsPC-1 大鼠皮膚肥大細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL氨氯地平（標(biāo)準(zhǔn)品）Amlodipine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

EMT-6 小鼠癌尼扎替丁Nizatidine質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP31

MET Others Mouse 小鼠 c-MET / HGFR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羧甲基纖維素Carboxymethyl cellulose 質(zhì)量規(guī)格：粘度(1%,25℃) ≥500 mpa.s
注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。