操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：克氏食道線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Oesophagostomum clumbianum
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
克氏食道線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
小鼠子細胞;U14 小鼠肝竇內皮細胞完全培養基 100mLMALTEXTRACT麥牙提取物細菌學級粉末COLD不sigma

NSC，大鼠神經干細胞 Rattus3-羌基-2-丁同;酰基醇;酰基醇;偶姻 3-xy7noxy-2-butcnonq;ccqtoin;2,3-Butcnolonq;DiMqthylkqtol;γ-xy7noxy-β-oxobutcnq 213-86-0

F2 Others Mouse 小鼠 FII / F2 / Thrombin 人細胞裂解液 (陽性對照) I-INOSITOL肌醇*白色精細結晶粉末RTsigma

人少突膠質細胞乳酸過氧化物酶1克*5

CSF1 Others Mouse 小鼠 M-CSF / CSF-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 107-98-21-甲氧基2-1-metxoxy-2-propanol
人急性母細胞性細胞;MOLT-4SUCROSE,20%STERILESOLUTION蔗糖溶液蛋白組學級無色至淡黃色無混濁液體RTsigma

VNN1 Others Human 人 VNN1 / Vanin-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 亮藍R;考馬斯亮藍R250;考馬斯亮藍R;考馬斯燦爛藍;康美賽藍R250 Brillicnt bluq R;CooMcssiq brillicnt bluq R;Brillicnt indocycnin 6B;CooMcssiq bluq R 250;Brillicnt bluq R 250;ccid bluq 83;C.I. 42660 280-78-1

非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2孟加拉玫瑰紅 Rose Bengal  (Dye content, ≥90%) 632-69-9 5G 染色劑

TSPAN7 Others Cynomolgus 食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 人細胞裂解液 (陽性對照) DNA(小牛胸腺)，英文名或英文縮寫：DNA Na，級別：試劑級，99%，規格：5克

CL-0237U251(人細胞)5×106cells/瓶×2(L-甲
IL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸羅沙替丁醋酸酯Roxatidine acetate HCl質量規格：>98%

大鼠細胞完全培養基 100mL培美曲塞酸Pemetrexed質量規格：>98%

CHO-K1倉鼠卵巢細胞亞株 CHO-K1 Chinese hamster ovary cell subline F-12K+10%FBS培美曲塞酸(標準品)Pemetrexed質量規格：HPLC≥98%,標準品

樣生長因子周效磺胺(磺胺多辛)sulphadoxine質量規格：>99%,BR

E.G7-OVA(小鼠T瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人卵巢成纖維細胞HOF周效磺胺(標準品)sulphadoxine質量規格：HPLC>98%,標準品
克氏食道線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒人平滑肌細胞(HCSMC)(5×105 )巴氯芬Baclofen質量規格：度>99,USP

CL-0358HKC(人胚腎上皮細胞)5×106cells/瓶×2氨氯地平Amlodipine質量規格：>99.0%,BR

人細胞;AsPC-1 大鼠皮膚肥大細胞完全培養基 100mL氨氯地平（標準品）Amlodipine質量規格：HPLC>98%,標準品

EMT-6 小鼠癌尼扎替丁Nizatidine質量規格：>98.5%,USP31

MET Others Mouse 小鼠 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 羧甲基纖維素Carboxymethyl cellulose 質量規格：粘度(1%,25℃) ≥500 mpa.s
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。