PCR實驗方法步驟：
新德里超級細菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
產品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

產品參數：
產品名稱：新德里超級細菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：New Delhi Metallo-beta-Lactamase-1 Bacteria (NDM-1，Superbug)
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
SW1990細胞，人細胞 人胸膜瘤細胞,SMC-1細胞 雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E74-乙酰氧基它莫西芬質量規格：美國進口4-Acetoxy Tamoxifen

HUVEC(HUV-EC-C) (人臍內皮細胞) 5×106cells/瓶×2N-去甲基-4-羥基它莫西芬-d5 (1:1 E/Z 混合物)質量規格：美國進口N-Desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen-d5 (1:1 E/Z Mixture)

Promocell C-22022 Endothelial Cell GrowthMedium MV2, 內皮細胞生長培養基MV2(即用型) 500ml(Z)-4-羥基-N-去甲基它莫西芬 (同分)質量規格：美國進口(Z)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen (mixture of isomers)

人基質細胞裂解物HHGMCLN-去甲基-4-羥基它莫西芬 (大約1:1 E/Z 混合物)質量規格：美國進口N-Desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen (approx. 1:1 E/Z Mixture)

IL17RB Others Human 人 IL17RB / IL-17 Receptor B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (1R,4R)-N-去甲基鹽酸舍曲林質量規格：美國進口(1R,4R)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride
Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)DEAE葡聚糖凝膠A-50shēng huà shì jì容量：5KU

MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 亞油酸 Methyl linoleate,≥99% 112-63-0 1G 通用試劑

人成細胞;MG-63肝速酶I(-20°C) HqPcRINcSq 902-39-

豚鼠心肌細胞;GP-H1 EBV 轉化的絨猴白細胞，B95-8細胞 MEL細胞，小鼠紅細胞PONCEAUS麗春紅S (猩紅S)*深紅色結晶粉末RTsigma

人胚;MRC-5587-84-8二本胺化 98%DIpxenYLAMINE SULFATE
CM-H010人小氣道上皮細胞完全培養基100mL鹽酸普魯卡因(標準品)Procaine hydrochloride質量規格：HPLC>99%,標準品

WM35, 人色素瘤細胞伏立諾他雜質Vorinostat impurity質量規格：>98%

人細胞;Hep G2 [HepG2] 大鼠完全培養基 100mL當藥醇苷(標準品)Swertianolin質量規格：HPLC≥98%,標準品

原代神經元細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml皂素(進分)saponin質量規格：進分，≥10 %

MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 苦豆堿Aloperine質量規格：HPLC>95%,BR
新德里超級細菌探針法熒光定量PCR試劑盒LOVE1細胞，結細胞 人色素瘤細胞,B16細胞 EB病毒轉化的人B細胞;HH-29巴馬汀氯化物一水合物(分析標準品)Palmatine chloride hydrate質量規格：分析標準品

HCC827(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2BSA[=N,O-雙(*基硅基)乙酰胺](>75.0%(GC))N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide質量規格：>75.0%(GC)

ARSA Others Human 人 ARSA / Arylsulfatase A 人細胞裂解液 (陽性對照) BSTFA[=N,O-雙(*基硅基)三氟代乙酰胺](>95.0%(GC),用于氣相色譜)

人肝細胞;HL-7702[L-02]N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide質量規格：>95.0%(GC)

MS4A1 Others Ferret 雪貂 CD20 / MS4A-1 人細胞裂解液 (陽性對照) TMS-咪唑(=N-*基硅基咪唑)(>98.0%(T))TMS-Imidazole (=N-Trimethylsilylimidazole)質量規格：>98.0%(T)

操作流程：
產品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。