操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：豬滑液支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Mycoplasma hyosynoviae
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
豬滑液支原體探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
293T細胞，人胚腎T細胞 人細胞,HO-8910細胞 人心肌細胞裂解物HCML戈米辛D(標準品)質量規格：＞98.0% (LC&T)，標準品Gomisin D

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-11-甲基質量規格：>98%1-Methyl Xanthine

IFNA5 Others Human 人 IFNαG / IFNaG / Ierferon alpha-G 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-羧基-X-羅丹明質量規格：>95%6-Carboxy-X- rhodamine; 6-ROX

豚鼠皮膚細胞;GP-S2西侖吉肽質量規格：>97%,integrin抑制劑Cilengitide,EMD121974,NSC 707544

IFNA14 Others Mouse 小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 人細胞裂解液 (陽性對照) 柴胡皂苷B2（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Saikosaponin B2
SUNE-1亞株13-9B細胞，人細胞系 小鼠胚胎成纖維細胞,BALB/3T3 clone A31細胞 CM-H063人腎皮層上皮細胞完全培養基100mLPOPSO,FREEACIDPOPSO生物技術級白色粉末RTsigma

OP9(小鼠骨髓基質細胞) 5×106cells/瓶×2雙琥珀酰亞安忻二醋酯磺醋內鹽 ≥95% (H-NMR)(-20°C) BS3 8436-77-9

Promocell C-27020 Osteoblast MineralizationMedium, 成骨細胞礦化培養基(即用型) 500ml5,5'-二硫雙-(2-硝... 5,5'-Dithiobis(2-nitrobenzoic acid), ... 69-78-3 1G 染色劑

肝實質細胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)氧合血紅蛋白，英文名或英文縮寫：Oxyhemoglobin，級別：BR，98%，規格：1克

PRKD2 Others Human 人 PRKD2 / PKD2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (亞油酸)
長尾綠猴腎細胞;4647氧化鑭(>99%,EP)Lanthanum(III) oxide質量規格：>99%,EP

TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b / TEK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 氯化鎂六水(分子生物學)Magnesium chloride, hexahydrate質量規格：>99%,分子生物學級

CL-0217SP2/0(小鼠細胞)5×106cells/瓶×2醋酸錳四水Manganese (II) acetate, tetrahydrate質量規格：>98%,BC

LX-2, 人肝星形細胞株 小鼠細胞(分泌促生長激素分泌激素)，GT1.1細胞 OK(負鼠(opossum)腎細胞)神經氨酸酶(≥10 units/ mg )Neuraminidase from Clostridium perfringens質量規格：≥10 units/ mg

人腎透明細胞腺癌細胞;786-O [786-0]乙酸鎳四水(>98%,BC)Nickel (II) acetate, tetrahydrate質量規格：>98%,BC
豬滑液支原體探針法熒光定量PCR試劑盒人細胞;HOS苯扎氯銨（標準品）Alkyldimethylbenzylammonium chloride質量規格：供HPLC法檢查用和容量法含量測定用

人成纖維細胞(HMF)(5×105)苯扎氯銨（標準品）Alkyldimethylbenzylammonium chloride質量規格：含量測定用

CM-H112人脂肪細胞完全培養基100mL甲硫酸新斯的明(標準品)Neostigmine methyl sulfate質量規格：HPLC>99%,標準品

小鼠漿細胞瘤;MPC-11 小鼠直腸平滑肌細胞完全培養基 100mL甘草酸二鉀（標準品）Dipotassium glycyrrhizinate質量規格：含量測定

rEPC，大鼠內皮祖細胞-骨髓 Rattus尼美舒利（標準品）Nimesulide質量規格：含量測定
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。