操作流程：
1. 整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：線頸細(xì)頸線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Nematodirus filicollis
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
線頸細(xì)頸線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
IGFBP6 Protein Human 重組人 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 標(biāo)簽)α-酮戊二酸質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR2-Ketoglutaric acid

HBE(人上皮樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基CM卡博替尼 ;XL184質(zhì)量規(guī)格：>99%,廣譜酪氨酸激酶抑制劑Cabozantinib(BMS907351)

腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-絲氨酸乙酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%H-D-SER-OET HCL

RPRD1B Others Human 人 RPRD1B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 馬來酸阿森那平質(zhì)量規(guī)格：>99%Asenapine Maleate

小鼠腹水瘤細(xì)胞;S-180ZSTK474質(zhì)量規(guī)格：>98%，I型PI3K亞型抑制劑ZSTK474；ZSTK-474
VEGFA Others Mouse 小鼠 VEGFA / VEGF164 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 酸性偶氮紅shēng huà shì jì容量：25KU

人細(xì)胞;SMMC-77212,6-二基吡嗪;2,6-二基-1,4-二嗪 2,6-DiMqthylpyrczinq;2,6-DiMqthyl-1,4-diczinq 108-20-9

MG-63細(xì)胞，細(xì)胞 人細(xì)胞,CNE細(xì)胞 CL-0248ZR-75-30(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2二乙基亞嶙酸酯，英文名或英文縮寫：Dietxyl phosphite，級(jí)別：BR，50%水溶液，規(guī)格：25克

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2FLUORESCEINDIwo7iumSALT熒光素二鈉鹽美國(guó)藥典級(jí)橙紅色顆粒粉末RTsigma

VEGFC Others Human 人 VEGF-C 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 154-17-62-去氧-D-葡萄糖2-Deoxy-D-glucose
FGF1 Protein Human 重組人 aFGF / FGF1 蛋白鹽酸司來吉蘭Selegiline HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,MAO-B selective inhibitor

CTLL-2(小鼠T細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人結(jié)膜成纖維細(xì)胞HConF3-氮雜雙環(huán)【3.3.0】辛烷鹽酸鹽3-Azabicyclo (3.3.0) Octane HCL質(zhì)量規(guī)格：>98%

原代系膜細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml鹽酸舍曲林Sertraline HCL質(zhì)量規(guī)格：>98.5%

VEGFA Others Human 人 VEGF 183 / VEGF-A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸舍曲林（標(biāo)準(zhǔn)品）Sertraline HCL質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY09287-乙基-10-羥基喜樹堿(SN-38)SN38(7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin )質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,BR
線頸細(xì)頸線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒RDFs, 大鼠真皮成纖維細(xì)胞 Rattus百里香酚,麝香草酚Thymol質(zhì)量規(guī)格：AR

FGFR1 Others Mouse 小鼠 FGFR1 / CD331 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Sulfo NHS;N-羥基硫代琥珀sulfo-NHS質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人肝永生化細(xì)胞;THLE-3亞甲蘭,亞甲基藍(lán)Methylene Blue質(zhì)量規(guī)格：BS

EPD2 Others Human 人 PDase 2 / EPD2 (aa 29-460) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸沃尼妙林Valnemulin HCl質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

CL-0388NCI-H157(人非小細(xì)胞)5×106cells/瓶×21酸泰樂菌素Tylosin phosphate 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。