操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：無乳支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Mycoplasma agalactiae
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
無乳支原體探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414) 細胞，RM-1細胞 S37細胞，小鼠細胞阿糖胞苷 5‘-單1酸鹽質量規格：美國進口Cytarabine 5'-Monophosphate

SV-40轉化;WI38/VA13達卡巴嗪-d6質量規格：美國進口Dacarbazine-d6

HPX Others Mouse 小鼠 HPX / Hemopexin 人細胞裂解液 (陽性對照) 達沙替尼β-D-葡萄糖苷質量規格：美國進口Dasatinib β-D-Glucuronide

上皮細胞cDNAHMEpiC cDNA達沙替尼羧酸質量規格：美國進口Dasatinib Carboxylic Acid

PVRL1 Others Rat 大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照) N-去甲基加蘭他敏質量規格：美國進口N-Desmethyl Galanthamine
骨骼肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)N-本基代shēng huà shì jì容量：100克

PTGS2 Others Human 人 PTGS2 / COX2 / PGHS-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 5-肌苷二1酸三鈉鹽 Inosine-5'-diphosphate tri salt 71672-86-1 500MG 通用試劑

人細胞;C-33A己糖激酶(-20℃) HqXOKINcSq 9001-21-8

RAW 264.7細胞，單核巨噬細胞細胞 人肝細胞,FL62891細胞 CL-0216SMMC-7721(人細胞)5×106cells/瓶×2wo7iumtaurodeoxycholat牛磺脫氧膽酸鈉5克BR，99%

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-C1633-22-3對二二聚體[2.2]Paracyclophane
KU812人外周血嗜堿性細胞 Human peripheral blood KU812 basophilic leukemia cells IMDM培養基(GIBCO)+10%FBS*(標準品)*質量規格：>98%,標準品

FGF9 Protein Human 重組人 FGF9 蛋白 (Fc 標簽)N-乙酰神經氨酸/唾液酸N-Acetyl Neuraminic Acid/NANA/Neu5Ac/SA質量規格：度≥98.0%

COLO 320DM(人結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人成纖維細胞-心室HCF-av紅霉素Erythromycin質量規格：≥850 μg/mg,BR

正常小鼠Sertoli細胞;TM4紅霉素(標準品)Erythromycin質量規格：標準品用于含量測定

人非色素睫狀上皮細胞 (HNPCEpiC)( 5×105 )鹽酸多巴酚丁胺Dobutamine HCL質量規格：BR，細胞培養級，度大于99%，USP29
無乳支原體探針法熒光定量PCR試劑盒雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6 小鼠脈絡膜細胞完全培養基 100mL芐氟噻嗪BendrofluMethiazide質量規格：分析標準品，用于含量測定

HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞 Human蘭雪醌,白花丹醌,白花丹素(標準品)Plumbagin質量規格：HPLC≥98%,進口標準品

EFNA1 Others Mouse 小鼠 EFNA1 / Ephrin-A1 人細胞裂解液 (陽性對照) 黃鐘花醌;拉帕醇 (標準品)Lapachol 質量規格：>98%,進口標準品

人紅系細胞;TF-1亮菌甲素Armillarisin A質量規格：TLC鑒別

人脂肪間充質干細胞(脂肪)(HMSC-ad)(5×105)17α-羥基1醇酮17α-Hydroxypregnenolone質量規格：>96%,美國進口
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。