操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：反芻獸曼氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Mannheimia ruminalis
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
反芻獸曼氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
CL-0418QGY-7703(人細胞)5×106cells/瓶×2N7-(2-氨基甲酰-2-羥乙基)鳥嘌呤質量規格：美國進口N7-(2-Carbamoyl-2-hydroxyethyl)guanine

小鼠成纖維細胞(EGFP標記)2-氨基-6,8-二羥基嘌呤鹽酸鹽質量規格：美國進口2-Amino-6,8-dihydroxypurine Hydrochloride

人男性正常細胞;Hs68 人粘膜上皮細胞完全培養基 100mL全反式甲酯視黃酸質量規格：美國進口all-trans Retinoic Acid Methyl Ester

人真皮成纖維細胞-裂解物HDF-a L13-順式-甲酯視黃酸質量規格：美國進口13-cis Retinoic Acid Methyl Ester

SELE Others Rat 大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-FAM ；6-羧基熒光素質量規格：0.956-Carboxyfluorescein
家貓腎細胞;CATK12-叔丁基-5-(4-叔丁芐基硫)代-4-錄-3(二氫)噠嗪酮，英文名或英文縮寫：Pyridaben，級別：BR，98%，規格：1公斤

IFNA4 Others Mouse 小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-基苯硼酸 3-Aminobenzeoronic acid,98% 30418-59-8 1G 通用試劑

JeKo-1 人套細胞瘤細胞L-環己基甘安醋 L-clphc-Cyclohqxylglycinq 1438-21-9

22RV1人細胞 Human prostate cancer 22RV1 cells 人葡聚糖T500500u保存：-20℃

其他細胞因子5256-79-1PSS-辛基本基取代物Octapxenylsilsesquioxane
SKOV-3/DDP細胞，順鉑耐藥株 人細胞,Ovary細胞 人真皮微內皮細胞cDNAHDMEC cDNA油紅O/溶劑紅27/5BOil red O/Solvent Red 27 質量規格：BS

猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞;RF/6AG/溶劑紅1/油紅113Sudan red G/Solvent Red 1質量規格：BS

TNFRSF14 Others Human 人 TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘇丹B/溶劑3Sudan Black B /Solvent Black 3質量規格：BS(生物染色)

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1BSudan Red B/Solvent Red 25質量規格：AR

CASK Others Human 人 CASK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 7B/溶劑紅19/脂肪紅7BSudan Red 7B/Solvent Red 19質量規格：BS
反芻獸曼氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒HGC-27細胞，人未分化細胞 人神經母細胞瘤細胞,BE(2)-M17細胞 恒河猴腎細胞;RM-1大豆素,黃豆苷元Daidzein質量規格：>98%,BR

CT26.WT(小鼠細胞) 5×106cells/瓶×2D-別蘇氨酸D(-)-allo-Threonine質量規格：>99%,BR

CA10 Others Human 人 CA10 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸去氧皮質酮 Deoxycorticosterone acetate 質量規格：>98.5%,BR

人結直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]醋酸去氧皮質酮(標準品)Deoxycorticosterone acetate 質量規格：HPLC>98%,標準品

TNFSF13 Others Mouse 小鼠 TNFSF13 人細胞裂解液 (陽性對照) 四氫生物蝶呤；沙丙蝶呤;(6R)-BH4Tetrahydro-L-Biopterin (dihydrochloride)質量規格：>99%
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。