PCR實驗方法步驟：
馬杜拉分枝菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
產品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

產品參數：
產品名稱：馬杜拉分枝菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Madurella spp.
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
UBA1 Others Human 人 UBE1 / UBA1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 肌酸激酶測試盒shēng huà shì jì容量：RT100支/包

CL-0177OS-RC-2(人細胞)5×106cells/瓶×22,3-二羌基本全 2,3-Dixy7noxybqnzcldqhydq 4677-78-9

Saos-2，人成細胞 高分化細胞，CNE-1細胞 RBL-2H3(細胞)shēng huà shì jì容量：1公斤

人結直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T]shēng huà shì jì容量：25克

FOLR2 Others Human 人 FOLR2 / FBP 人細胞裂解液 (陽性對照) 55289-35-52-溴-6-硝基2-Bromo-6-nitnotolue
家豬皮膚細胞;SSC-S1SUCROSE蔗糖蛋白組學級白色精細結晶RTsigma

IL23R Others Human 人 IL23R / IL23 Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,3-二羌基;1,3-二酚;間二酚 1,3-Dixy7noxyncphclqnq;Ncphthorqsorcinol;1,3-Nc- phthclqnqdiol 13-86-2

腎動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2-嗎啉磺醋內 MES-Na MqS wo7ium sclt 71119-3-8

CGM1細胞，人EB病毒轉化的B細胞 615小鼠滑膜瘤株,ZM755細胞 人周細胞裂解物HBVCL乙酸-1-奈酯，英文名或英文縮寫：α-Napthyl acetate，級別：超，98%，規格：1克

NCI-H716(人結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2維生素 EVitamin E
MDA-MB-436人腺癌細胞 MDA-MB-436 human breast adenocarcinoma cells L-15培養基+10%FBS右美沙芬-d3Dextromethorphan-d3質量規格：美國進口

FAM3C Protein Human 重組人 FAM3C / ILEI 蛋白 (Fc 標簽)貝沙羅汀-d4Bexarotene d4質量規格：美國進口

小鼠雪旺細胞(MSC)(5×105) MDA-MB-231, 人癌細胞 Human二氫酮洛芬(非對映)Dihydro Ketoprofen (Mixture of Diastereomers)質量規格：美國進口

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1二氫酮洛芬β-D-葡萄糖苷酸,非對映Dihydro Ketoprofen β-D-Glucuronide, Mixture of Diastereomers質量規格：美國進口

PNLIPRP1 Others Human 人 PNLIPRP1 / PLRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 來氟米特3-異構體Leflunomide 3-Isomer質量規格：美國進口
馬杜拉分枝菌探針法熒光定量PCR試劑盒小鼠T細胞;Cl.Ly1+2-/9 小鼠肝動脈內皮細胞完全培養基 100mL大內皮素-1（1-38），人Big Endothelin-1 (1-38), human質量規格：>95%,BR

MLF, 小鼠成纖維細胞 Mouse大內皮素-1 （1-39），豬Big Endothelin -1 (1-39),porcine質量規格：>95%,BR

FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細胞裂解液 (陽性對照) 腦鈉素-32，大鼠BNP-32, rat質量規格：>95%,BR

人結直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T]鈴蟾肽Bombesin質量規格：>95%,BR

TLR2 Others Rat 大鼠 TLR2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 緩激肽Bradykinin質量規格：>95%,BR

操作流程：
產品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。