貝類金屬硫蛋白ELISA檢測試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。
小鼠組織多肽抗原(TPA)免疫試劑盒
小鼠組織蛋白去乙?；?(Hdac2/Yy1bp)免疫試劑盒
小鼠組織蛋白酶K(cath-K)免疫試劑盒
小鼠組蛋白脫乙酰酶(HDAC1)免疫試劑盒
小鼠組蛋白去乙?；?(HDAC4)免疫試劑盒
小鼠組蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)免疫試劑盒
小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)免疫試劑盒
小鼠組胺(HIS)免疫試劑盒
小鼠總蛋白C(TPC)免疫試劑盒
小鼠總膽紅素(TB)免疫試劑盒
小鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)免疫試劑盒
小鼠轉化生長因子β3(TGF-β3)免疫試劑盒
小鼠轉化生長因子β2(TGFβ2)免疫試劑盒
小鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒
小鼠轉化生長因子α(TGF-α)免疫試劑盒
小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)免疫試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體4(TRAIL-R4)免疫試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體3(TRAIL-R3)免疫試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)免疫試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子受體相關因子6(TRAF6)免疫試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員11A(TNFRSF11A/RANK)免疫試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子配體相關分子-1(TL1)免疫試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)免疫試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)免疫試劑盒
