鮭腎桿菌PCR檢測試劑盒反應的特異性決定因素

鮭腎桿菌PCR檢測試劑盒反應的特異性決定因素:
1.引物與模板DNA特異正確的結合。
2.堿基配對原則。
3. Tag DNA聚合酶合成反應的忠實性。
4.靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及 Tag DNA聚合醇耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大増加加,被擴増的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式増加的,能將皮克(pg=10-129)量級的起始待測模板擴増到微克(ug=10-69)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zu小檢出率為3個細菌。
(3)簡便、快速
PCR反應用耐高溫的 Tag DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴増液和水浴鍋上進行變性退火-延伸反應,一般在2-4小時完成擴増反應。擴増產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)對標本的純度要求低

不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA粗制品及總RNA均可作為擴増模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

Bonamia spp.包納米蟲屬通用LAMP試劑盒
Border Disease Virus(BDV)羊邊界病病毒RT-LAMP試劑盒
Bordetella avium禽波氏桿菌 LAMP試劑盒
Bordetella bronchiseptica支氣管敗血波氏桿菌LAMP試劑盒
Bordetella parapertussis副百日咳波氏桿菌LAMP試劑盒
Bordetella pertussis百日咳波氏桿菌LAMP試劑盒
Bordetella spp.波氏桿菌（博代氏桿菌）通用LAMP試劑盒
Borna Disease Virus(BDV)博爾納病病毒RT-LAMP試劑盒
Borrelia afzelii 阿氏疏螺旋體（阿氏包柔螺旋體）LAMP試劑盒
Borrelia anserina鵝疏螺旋體（鵝包柔螺旋體）LAMP試劑盒
Borrelia burgdorferi伯氏疏螺旋體（伯氏包柔螺旋體）LAMP試劑盒
Borrelia duttonii達氏疏螺旋體（達氏包柔螺旋體）LAMP試劑盒
Borrelia garinii伽氏疏螺旋體（伽氏包柔螺旋體）LAMP試劑盒
Borrelia recurrentis回歸熱疏螺旋體（回歸熱包柔螺旋體）LAMP試劑盒
Borrelia spp.疏螺旋體（包柔螺旋體）屬通用LAMP試劑盒
Borrelia vincenti奮森疏螺旋體（奮森包柔螺旋體）LAMP試劑盒
Botrytis cinerea 葡萄孢菌LAMP試劑盒
Bovine Coronavirus(BCoV)牛冠狀病毒RT-LAMP試劑盒
Bovine Cytomegalovirus(BCMV)牛巨細胞病毒LAMP試劑盒
Bovine Enteric Calicivirus(BECV)牛腸杯狀病毒RT-LAMP試劑盒
Bovine Enterovirus(BEV)牛腸道病毒RT-LAMP試劑盒
Bovine Ephemeral Fever Virus(BEFV)牛流行熱病毒RT-LAMP試劑盒
Bovine Hepervirus (BoHV)牛皰疹病毒通用LAMP試劑盒
Bovine Hepervirus 1 (BHV-1)牛皰疹病毒1型LAMP試劑盒
Bovine Hepervirus 2 (BHV-2)牛皰疹病毒2型LAMP試劑盒
Bovine Hepervirus 3 (BHV-3)牛皰疹病毒3型LAMP試劑盒（暫停）
Bovine Herpes Mammillitis Virus(BHMV)牛皰疹乳頭炎病毒LAMP試劑盒
Bovine Immunodeficiency Virus(BIV)牛免疫缺損病毒RT-LAMP試劑盒