芽囊原蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒質量檢測

芽囊原蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒質量檢測：

1）紫外吸收法測定

先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。

濃度測定

A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。具體計算如下：

RNA溶于40 l DEPC水中，取5ul，1:100稀釋至495的TE中，測得A260 = 0.21

RNA 濃度= 0.21 ×100 ×40 g/ml = 840 g/ml 或 0.84 g

取5ul用來測量以后，剩余樣品RNA為35 l，剩余RNA總量為：

35 l × 0.84 gl = 29.4 g

②純度檢測

RNA溶液的A260/A280的比值即為RNA純度，比值范圍1.8到2.1。

2）變性瓊脂糖凝膠電泳測定

①制膠

1g瓊脂糖溶于72ml水中，冷卻至60℃，10 ml的10× MOPS電泳緩沖液和18 ml的37% 甲醛溶液(12.3 M)。

10×MOPS電泳緩沖液

濃度 成分

0.4M MOPS，pH 7.0

0.1M 乙酸鈉

0.01M EDTA

灌制凝膠板，預留加樣孔至少可以加入25 l溶液。膠凝后取下梳子，將凝膠板放入電泳槽內，加足量的1×MOPS電泳緩沖液至覆蓋膠面幾個毫米。

Cortex fraxini秦皮PCR鑒定試劑盒

Cortex fraxini秦皮染料法PCR鑒定試劑盒

Cortex fraxini秦皮探針法PCR鑒定試劑盒

Cortex lycii地骨皮LAMP鑒定試劑盒

Cortex lycii地骨皮PCR鑒定試劑盒

Cortex lycii地骨皮染料法PCR鑒定試劑盒

Cortex lycii地骨皮探針法PCR鑒定試劑盒

Cortex magnoliae officinalis厚樸LAMP鑒定試劑盒

Cortex magnoliae officinalis厚樸PCR鑒定試劑盒

Cortex magnoliae officinalis厚樸染料法PCR鑒定試劑盒

Cortex magnoliae officinalis厚樸探針法PCR鑒定試劑盒

Cortex meliae苦楝皮LAMP鑒定試劑盒

Cortex meliae苦楝皮PCR鑒定試劑盒

Cortex meliae苦楝皮染料法PCR鑒定試劑盒

Cortex meliae苦楝皮探針法PCR鑒定試劑盒

Cortex mori桑白皮LAMP鑒定試劑盒

Cortex mori桑白皮PCR鑒定試劑盒

Cortex mori桑白皮染料法PCR鑒定試劑盒

Cortex mori桑白皮探針法PCR鑒定試劑盒

Cortex moutan牡丹皮LAMP鑒定試劑盒

Cortex moutan牡丹皮PCR鑒定試劑盒

Cortex moutan牡丹皮染料法PCR鑒定試劑盒

Cortex moutan牡丹皮探針法PCR鑒定試劑盒